細胞中存在多種控制環(huán)核苷酸水解的機制,現(xiàn)在已經(jīng)不再認為細胞中的PDEs是看家酶。PDE4發(fā)揮功能的調(diào)控除了組織特異性表達和亞細胞定位外,主要體現(xiàn)在多種不同的活性調(diào)節(jié)方式[21,22]。隨著PDE4B催化單元晶體結(jié)構(gòu)的確定,使得我們可以...[繼續(xù)閱讀]
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細胞中存在多種控制環(huán)核苷酸水解的機制,現(xiàn)在已經(jīng)不再認為細胞中的PDEs是看家酶。PDE4發(fā)揮功能的調(diào)控除了組織特異性表達和亞細胞定位外,主要體現(xiàn)在多種不同的活性調(diào)節(jié)方式[21,22]。隨著PDE4B催化單元晶體結(jié)構(gòu)的確定,使得我們可以...[繼續(xù)閱讀]
顆粒細胞的發(fā)育/成熟是卵泡發(fā)育的關(guān)鍵。cAMP在顆粒細胞成熟中起重要作用,而顆粒細胞中環(huán)核苷酸信號的失活依賴于cAMP-PDEs。據(jù)報道,PDE4是大鼠顆粒細胞中主要類型的PDE蛋白[36]。在卵巢中,卵泡的生長與成熟依賴于垂體促性腺激素...[繼續(xù)閱讀]
cAMP是細胞中普遍存在的信號分子,能夠調(diào)節(jié)許多細胞反應(yīng)。第二信使作用的多樣性主要由于cAMP在不同亞細胞區(qū)域內(nèi)產(chǎn)生、作用和降解;而信號轉(zhuǎn)導的特異性是通過細胞調(diào)節(jié)這些cAMP信號的頻率和影響范圍的能力而獲得的。在細胞的整個...[繼續(xù)閱讀]
[1]STEFANE,WIESNERB,BAILLIEGS,etal.CompartmentalizationofcAMP-dependentsignalingbyphosphodiesterase-4Disinvolvedintheregulationofvasopressin-mediatedwaterreabsorptioninrenalprincipalcells.JAmSocNephrol,2007,18(1):199-212.[2]WANGZ,SHIF.Phosphodiesterase4an...[繼續(xù)閱讀]
哺乳動物中,促黃體生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)主要通過第二信使cAMP及其激活的特異性信號通路調(diào)節(jié)卵巢的功能[1,2]。經(jīng)典的觀點是,促性腺激素與Gs偶聯(lián)的膜受體結(jié)合,導致AC活化與cAMP增加(圖1)。cAMP可以激活PKA,導致胞內(nèi)特異性底物磷...[繼續(xù)閱讀]
與第二信使cAMP通路中Gs-AC途徑相比,cGMP的合成由兩種不同類型的GC調(diào)控,即膜型GC(mGC)和可溶性GC(sGC),兩者都與卵巢生理功能有關(guān)。mGC是尿鈉肽的受體,由胞外配體結(jié)合域、跨膜結(jié)構(gòu)域及胞內(nèi)環(huán)化酶催化調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域組成;而sGC是胞質(zhì)蛋白酶...[繼續(xù)閱讀]
3.3.1 NO/cGMP對卵巢E2生成的抑制作用NO作為一個化學信使,是許多生理過程的重要調(diào)節(jié)因子。研究發(fā)現(xiàn)卵巢中eNOS和iNOS同工酶的表達是受到調(diào)控的,如在小卵泡顆粒細胞中主要表達iNOS,而在卵泡生長過程中其表達顯著降低。iNOS主要在功能...[繼續(xù)閱讀]
NO可以激活sGC,使胞內(nèi)cGMP增加,從而激活蛋白激酶G(PKG)、調(diào)節(jié)磷酸二酯酶(PDEs)活性、調(diào)控環(huán)核苷酸門控離子通道(CNG),產(chǎn)生一系列的生物學效應(yīng)[28]。盡管cGMP對卵巢功能有著重要的生物學作用早已證實,但在生物化學和分子生物學水平的研...[繼續(xù)閱讀]
cAMP是調(diào)節(jié)促性腺激素對卵巢作用的主要第二信使,越來越多的證據(jù)表明,cGMP依賴性信號轉(zhuǎn)導通路對卵巢功能具有更多的作用。調(diào)節(jié)cGMP合成的因子以及通過cGMP作用于細胞的信號轉(zhuǎn)導機制是復雜多樣的。但令人驚奇的是,到目前為止,關(guān)于...[繼續(xù)閱讀]
[1]GONZALEZ-ROBAYNAIJ,FALENDerAE,OCHSNERS,etal.Follicle-stimulatinghormone(FSH)stimulatesphosphorylationandactivationofproteinkinaseB(PKB/Akt)andserumandglucocorticoid-inducedkinase(Sgk):evidenceofAkinase-independentsignalingbyFSHingranulansacells.MolEndo...[繼續(xù)閱讀]