DMD模型鼠mdx小鼠線粒體損傷的研究進(jìn)展
中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)
頁(yè)數(shù)： 6 2024-06-30
摘要： Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)是一種由編碼抗肌萎縮蛋白的Dystrophin基因突變導(dǎo)致的致死性、進(jìn)行性、X連鎖隱性遺傳肌肉疾病。目前，DMD尚無(wú)治愈手段，臨床研究進(jìn)展緩慢，動(dòng)物模型的建立對(duì)DMD的實(shí)驗(yàn)研究作用越來(lái)越重要。結(jié)合研究發(fā)現(xiàn)，mdx小鼠具有DMD患者相同的發(fā)病機(jī)制，廣泛應(yīng)用于DMD病理機(jī)制和新藥開(kāi)發(fā)的研究... （共6頁(yè)）
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