神經(jīng)元特異性Isca1敲除多發(fā)性線粒體功能障礙綜合征大鼠模型建立和機制研究

摘要： <正>線粒體是真核生物中至關(guān)重要的細胞器，當線粒體DNA或者由核DNA編碼的線粒體相關(guān)蛋白的基因發(fā)生突變，就會導致一系列嚴重的臨床疾病。多發(fā)性線粒體功能障礙綜合征(multiple mitochondrial dysfunction Syndrome,MMDS)是一種在臨床上死亡率極高的遺傳性線粒體疾病，與線粒體鐵硫簇合成缺陷相關(guān)，可造成線粒體結(jié)構(gòu)、代謝、功能的損傷。臨床癥狀為... （共1頁）