PXR、CAR和PPAR對(duì)UGT基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)
國(guó)外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè))
頁(yè)數(shù)： 6 2005-03-25
摘要： UGT是生物體內(nèi)重要的Ⅱ相藥物代謝酶。孤兒核受體PXR、CAR和PPAR對(duì)UGT基因轉(zhuǎn)錄起上調(diào)作用 ,它們的分布濃度和活性的差異可導(dǎo)致UGT表達(dá)和分布的差異?；衔锿ㄟ^核受體調(diào)節(jié)UGT的表達(dá)可能是影響化合物體內(nèi)代謝的一條重要途徑。研究核受體PXR、CAR、PPAR對(duì)Ⅱ相代謝酶UGT的調(diào)節(jié)作用對(duì)于新藥設(shè)計(jì)、指導(dǎo)臨床合理用藥、預(yù)測(cè)藥物相互作用、減少藥物不良反應(yīng)、預(yù)防人類疾病都具有重要意義。 （共6頁(yè)）
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