LCN2通過P38 MAPK-PGC1α-PPARγ通路抑制脂多糖介導的小鼠BV2小膠質細胞M1極化
摘要: 目的:探究脂質運載蛋白2(LCN2)在脂多糖(LPS)誘導的小鼠小膠質細胞BV2極化中的作用,并基于P38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路探究其可能機制。方法:體外培養(yǎng)小鼠BV2小膠質細胞,利用LPS處理小鼠BV2小膠質細胞誘導M1極化,構建炎癥模型,并通過短發(fā)夾RNA(shRNA)及外源性LCN2蛋白沉默或過表達BV2細胞中LCN2的表達。分為對照組、LPS(100μg/L... ...
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