重癥肌無力的發(fā)病機制及臨床治療研究新進展

摘要： 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，80%以上的重癥肌無力患者存在胸腺異常。主要臨床表現(xiàn)為疲勞后加重的肌無力癥狀，多數(shù)患者于晨起或下午發(fā)病，晨輕暮重，活動后癥狀加重?？砂榘l(fā)吞咽困難、說話不清、飲水嗆咳、呼吸困難等，大大降低了患者的生存質(zhì)量。本文對重癥肌無力的發(fā)病機制進行分析，并探討了對重癥肌無力的臨床治療方法，目的在于全面而真實地了解不同療法的效果及...