大黃酸對(duì)脂多糖誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞極化表型及相關(guān)炎癥因子的影響

摘要： 目的 研究大黃酸對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞極化表型及相關(guān)炎癥因子的影響。方法體外培養(yǎng)小膠質(zhì)細(xì)胞，分為空白組，LPS組，大黃酸低、中、高劑量組。空白組常規(guī)培養(yǎng)，其余四組加入1μg/ml LPS干預(yù)誘導(dǎo)，LPS組給予正常培養(yǎng)基，大黃酸低、中、高劑量組分別給予1、10、20μmol/L大黃酸。使用倒置顯微鏡觀察小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)；CCK-8法檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞活性；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小膠質(zhì)...