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美國505(b)(2)路徑對我國改良型新藥設(shè)計(jì)與開發(fā)的啟示

中國食品藥品監(jiān)管 頁數(shù): 12 2024-07-15
摘要: 改良型新藥在美國按505(b)(2)路徑申報(bào)和審評,相關(guān)藥物的銷售市場規(guī)模約為仿制藥的1.7倍,在滿足臨床需求的前提下,505(b)(2)藥物因競爭壓力較小而具有較大的經(jīng)濟(jì)效益。近年來,我國仿制藥市場增長較為緩慢,越來越多的仿制藥企業(yè)希望通過布局改良型新藥獲得新的增長點(diǎn)。同時(shí),隨著創(chuàng)新藥獲批數(shù)量的快速增長,越來越多的創(chuàng)新藥企業(yè)開始利用改良型新藥的路徑增加產(chǎn)品的適用人群或延長生命...

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