一例川崎病并發(fā)巨噬細胞活化綜合征病例的報告

摘要： 川崎?。↘D）是兒童時期常見的急性自限性血管炎。巨噬細胞活化綜合征（MAS）是KD的一種罕見的并發(fā)癥，具有起病隱匿、進展迅速、累及全身多臟器系統(tǒng)、致死率高等特點。至今還沒有國際統(tǒng)一的KD-MAS的診斷標準，而且MAS和KD的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結果存在相同部分，給早期診斷MAS帶來很大困難。本文通過病例分享和文獻復習，以期積累更多經(jīng)驗，為臨床減少漏診和誤診提供參考。