生物藥物是利用生物體、生物組織或其成分,綜合應(yīng)用生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、物理化學(xué)和藥學(xué)等多門(mén)學(xué)科的原理與方法,采用現(xiàn)代生物技術(shù)加工、制造而成的一大類(lèi)用于預(yù)防、診斷、治療的藥物。生物藥物按其發(fā)展過(guò)...[繼續(xù)閱讀]

    1.生物學(xué)特性(1)化學(xué)構(gòu)成上　生物藥物十分接近于人體內(nèi)的正常生理物質(zhì),進(jìn)入人體后也更易被機(jī)體吸收利用,并參與人體的正常代謝與調(diào)節(jié)。(2)藥理學(xué)上　生物藥物具有更高的生化機(jī)制合理性和特異治療有效性。如細(xì)胞色素C為呼吸鏈...[繼續(xù)閱讀]

    (1)需進(jìn)行相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定　生物藥物除氨基酸、核苷酸、輔酶及甾體激素等屬化學(xué)結(jié)構(gòu)明確的小分子化合物外,大部分為大分子物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、多肽、核酸、多糖類(lèi)等),其相對(duì)分子質(zhì)量一般為幾千至幾十萬(wàn)。對(duì)大分子的生物藥物...[繼續(xù)閱讀]

    (1)作為治療藥物　對(duì)許多常見(jiàn)病、多發(fā)病,生物藥物都有較好的療效。對(duì)目前危害人類(lèi)健康最嚴(yán)重的一些疾病如惡性腫瘤、艾滋病、糖尿病、心血管疾病、乙型肝炎、內(nèi)分泌障礙、免疫性疾病、遺傳病等,生物藥物發(fā)揮著其他藥物不可...[繼續(xù)閱讀]

    生物藥物是一類(lèi)特殊的商品,它除用于臨床治療和診斷以外,還用于健康人特別是兒童的預(yù)防接種,以增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的抵抗力。生物藥物的質(zhì)量與人們的生命密切相關(guān),質(zhì)量好的制品可增強(qiáng)人的免疫力,治病救人,造福于人類(lèi);質(zhì)量差的制...[繼續(xù)閱讀]

    藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門(mén)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù),也是藥品生產(chǎn)和臨床用藥水平的重要標(biāo)準(zhǔn)。為確保藥品的質(zhì)量,應(yīng)遵循國(guó)家規(guī)定的藥品質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

    一個(gè)有科學(xué)依據(jù)、切合實(shí)際的藥品質(zhì)量的控制涉及藥物的研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床以及檢驗(yàn)等諸多環(huán)節(jié),需要多方面、多學(xué)科的密切配合。我國(guó)陸續(xù)公布了以下對(duì)藥品質(zhì)量控制的全過(guò)程具有指導(dǎo)性作用的法令文件?！端幤贩桥R床研究...[繼續(xù)閱讀]

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下屬的國(guó)家級(jí)藥品檢驗(yàn)所是中國(guó)藥品生物制品檢定所,各省...[繼續(xù)閱讀]

    生物制品質(zhì)量檢定的依據(jù)是《生物制品規(guī)程》。規(guī)程中對(duì)每個(gè)制品的檢定項(xiàng)目、檢定方法和質(zhì)量指標(biāo)都有明確的規(guī)定。生物制品的檢定一般分為理化檢定、安全檢定和效力檢定三個(gè)方面。1.生物制品的理化檢定生物制品中的某些有效...[繼續(xù)閱讀]

    1.酶法酶法通常包括兩種類(lèi)型:酶活力測(cè)定法和酶分析法。酶活力測(cè)定法是以酶為分析對(duì)象,目的在于測(cè)定樣品中某種酶的含量或活性,測(cè)定方法有取樣測(cè)定法和連續(xù)測(cè)定法;酶分析法是以酶為分析工具或分析試劑,測(cè)定樣品中酶以外的其...[繼續(xù)閱讀]