【概述】類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis,RA)是以慢性進(jìn)行性對(duì)稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性、系統(tǒng)性疾病。RA是常見的風(fēng)濕病之一,多見于30~50歲的女性,男女比例為1:2。我國(guó)的患病率為0.32%~0.36%。本病的病因及發(fā)病機(jī)制目前...[繼續(xù)閱讀]
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【概述】類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis,RA)是以慢性進(jìn)行性對(duì)稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性、系統(tǒng)性疾病。RA是常見的風(fēng)濕病之一,多見于30~50歲的女性,男女比例為1:2。我國(guó)的患病率為0.32%~0.36%。本病的病因及發(fā)病機(jī)制目前...[繼續(xù)閱讀]
【概述】系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuseIythematosus,SLE)是一種較為常見的自身免疫性疾病,初步調(diào)查我國(guó)SLE的患病率為70/10萬婦發(fā)患病率為113/10萬。本病主要罹及育齡期婦女,以15~45歲年齡段發(fā)病最多,女性患者與男性患者之比為7:1~9:1。迄...[繼續(xù)閱讀]
【概述】狼瘡性腎炎(lupusnephritis,LN)是SLE最常見的臨床表現(xiàn),文獻(xiàn)報(bào)道當(dāng)SLE被確診時(shí),臨床上有LN表現(xiàn)者約為20.24%,6個(gè)月后為42.42%、1年后為61.29%、2年為72.4%,4年達(dá)92.3%,由此可見病程愈長(zhǎng)LN發(fā)病率愈高。盡管許多SLE患者并無腎損害的臨床表...[繼續(xù)閱讀]
【概述】抗磷脂綜合征(anti-phospholipidsyndrome,APS)是一種非炎癥性自身免疫病,主要表現(xiàn)為動(dòng)脈、靜脈血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)和血小板減少等癥狀,血清中存在抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody,aPL)和狼瘡樣抗凝物(lupusanticoagulant,LA),上述癥狀...[繼續(xù)閱讀]
【概述】強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)是一種慢性進(jìn)行性疾病,主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié),并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。嚴(yán)重者可發(fā)生脊柱畸形和關(guān)節(jié)強(qiáng)直。AS的患病率在各國(guó)報(bào)道不一,日本本土人為0.05%~...[繼續(xù)閱讀]
【概述】銀屑病關(guān)節(jié)炎(psoriaticarthritis,PsA)是一種與銀屑病相關(guān)的炎性關(guān)節(jié)炎。起初被認(rèn)為是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的一種變型,直到發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)PsA的患者血中查不到類風(fēng)濕因子后才把該病從類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中區(qū)分出來,因其幾乎可以侵犯所...[繼續(xù)閱讀]
【概述】炎性腸病性關(guān)節(jié)炎是指潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病(Crohn’sdisease)出現(xiàn)的關(guān)節(jié)和脊柱炎表現(xiàn),包括外周關(guān)節(jié)炎和脊柱炎。腸病性關(guān)節(jié)炎的病因不清,已有的證據(jù)表明遺傳因素、腸道通透性的改變?cè)诎l(fā)病中起了重要的作用。【診斷】...[繼續(xù)閱讀]
【概述】系統(tǒng)性硬化(systemicsclerosis,SSc)是一種結(jié)締組織的廣泛疾患,臨床上以皮膚增厚和纖維化以及內(nèi)臟器官(包括心、肺、腎和消化道等)受累為特征。SSc在世界范圍內(nèi)分布,各種族均可發(fā)病。女性多見,發(fā)病率隨年齡的增長(zhǎng)而增長(zhǎng),高峰...[繼續(xù)閱讀]
【概述】硬皮病腎危象(sclerodermarenalcrisis,SRC)是系統(tǒng)性硬化癥(SSc)最兇險(xiǎn)的并發(fā)癥,好發(fā)于早期階段皮膚病變迅速進(jìn)展的彌漫皮膚型系統(tǒng)性硬化患者,通常在較寒冷的季節(jié)發(fā)病,是硬皮病患者存活時(shí)間縮短的基本原因之一。硬皮病患者病...[繼續(xù)閱讀]
【概述】局限性硬皮病(localizedscleroderma)是指一組疾病,它們具有與系統(tǒng)性硬化臨床和組織病理學(xué)改變類似的皮膚病變,但缺乏典型的內(nèi)臟和血管表現(xiàn),包括硬斑病(斑狀硬斑病、滴狀硬斑病、泛發(fā)性硬斑病)、線狀硬皮病、點(diǎn)滴狀硬皮病...[繼續(xù)閱讀]