【概述】變應性肉芽腫性血管炎(Churg-Strauss綜合征,CSS)是累及中小動脈為主的系統(tǒng)性壞死性血管炎,病變部位有大量的嗜酸性粒細胞浸潤和血管外肉芽腫形成及壞死性血管炎。肺變應性血管炎與肉芽腫(allergicangiitisandgranulomatosis)于195...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(primaryangiitisofthecentralnervoussystem,PACNS)是指一組罕見的、病因尚不清楚的中樞神經(jīng)系統(tǒng)性血管炎,因僅局限于顱內(nèi)血管系統(tǒng),故又稱為孤立性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎。自1959年Cravirto等命名以來,至今已有...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】皮膚血管炎(cutaneousvasculitis)是以血管壁及周圍炎癥細胞浸潤為特征的疾病,臨床上可表現(xiàn)為紅斑、丘疹、紫癜、皮下結(jié)節(jié)、水皰、血皰、壞死、潰瘍等多種皮膚損害的疾病?；静±碜兓茄鼙谟醒装Y細胞浸潤,并伴有均一...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】過敏性紫癜(anaphylactoidpurpura),又稱Henoch-Schonleinpurpura,是一種主要累及毛細血管和微小動脈的系統(tǒng)性血管炎。由于本病臨床以皮膚受累最常見,表現(xiàn)皮下出血點和紫癜,病因有可能與過敏和變態(tài)反應有關,因此被命名為過敏性紫癜...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】斯蒂爾病本是指系統(tǒng)型起病的幼年型慢性關節(jié)炎,但相似的疾病也可發(fā)生于成年人,稱為成人斯蒂爾病(adultonsetstill’sdisease,AOSD)。本病曾稱為“變應性亞敗血癥”,1987年以后統(tǒng)一稱為成人斯蒂爾病。本病病因尚不清楚。臨床特...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】貝赫切特綜合征(Behcetsdisease,BD)是一種以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的,累及多個系統(tǒng)的慢性疾病。本病屬全球性疾病,但有明顯的地理性差異,其高發(fā)區(qū)為土耳其等地中海周圍的中東國家,其次為中國、韓...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】骨關節(jié)炎(osteoarthritis,OA)為最常見的關節(jié)疾患之一,是進行性的關節(jié)軟骨消失及關節(jié)邊緣和軟骨下骨質(zhì)反應性改變,表現(xiàn)為發(fā)展緩慢的關節(jié)痛、僵硬、骨性肥大伴活動受限為特征的一種風濕性疾病。OA常伴發(fā)繼發(fā)性的滑膜炎。此...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】復發(fā)性多軟骨炎(relapsingpolychondritis,RP)是一種較少見的炎性破壞性疾病,其特點是軟骨組織復發(fā)性退化性炎癥,表現(xiàn)為耳、鼻、喉、氣管、眼、關節(jié)、心臟瓣膜等器官及血管等結(jié)締組織受累。復發(fā)性多軟骨炎的病因及發(fā)病機制...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】骨質(zhì)疏松癥(osteorisis)是由于人體代謝異常所致的骨礦物含量減少、骨骼微細結(jié)構(gòu)破壞、骨脆性增加、易發(fā)生骨折的一種全身性疾病。骨質(zhì)疏松癥臨床可分為原發(fā)性骨質(zhì)疏松、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松和特發(fā)性骨質(zhì)疏松三類。原發(fā)性...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】結(jié)節(jié)性脂膜炎(nodularpanniculitis)是一種原發(fā)于脂肪小葉的非化膿性炎癥。1892年,Pfeifer首先記載本病,1925年,Weber進一步描述它具有復發(fā)性和非化膿性特征。1928年,Christian強調(diào)了發(fā)熱的表現(xiàn),此后被稱為特發(fā)性小葉性脂膜炎或復發(fā)性...[繼續(xù)閱讀]