腦CT掃描包括平掃、增強CT、CTA和CT灌注成像。1.平掃　軸位掃描為主,頭部固定,以聽眥線(眼外眥與外耳孔中心)為基線依次向上掃描,多層螺旋CT常選用5mm層厚。2.增強CT　經(jīng)靜脈注入非離子型碘對比劑后再行掃描。3.CTA　靜脈團注非離...[繼續(xù)閱讀]

    1.顱骨及顱底孔裂　骨窗觀察高密度顱骨,多層螺旋CT合適的角度重建,可見顱底頸靜脈孔、圓孔、卵圓孔、棘孔、破裂孔等。2.腦實質(zhì)　分大腦額、頂、顳、枕葉及小腦、腦干。基底節(jié)區(qū)結構顯示清晰,尾狀核位于側腦室前角外側,丘腦...[繼續(xù)閱讀]

    1.平掃密度改變?、俑呙芏炔≡?見于血腫、鈣化和富血管性腫瘤等;②等密度病灶:見于某些腫瘤、亞急性血腫、血管性病變等;③低密度病灶:見于炎癥、梗死、水腫、囊腫、膿腫等;④混合密度病灶:上述各種密度病灶混合存在。2.增強...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　顱底陷入(basilarinvagination)是枕骨大孔周圍骨,包括枕骨基底部、髁部和鱗部上升向顱腔陷入的畸形。多屬枕骨及寰樞椎先天性發(fā)育異常,常并發(fā)部分性或完全性寰枕融合、寰椎枕化、枕骨椎化、齒狀突發(fā)育不全或闕如,引起...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　第四腦室中、側孔先天性閉塞又稱Dandy-Walker綜合征。常見于嬰兒和兒童,是由于小腦發(fā)育畸形和第四腦室中、側孔閉鎖,引起第四腦室囊性擴大和繼發(fā)梗阻性腦積水。約25%病例小腦蚓部闕如,伴后顱窩囊腫,還可見后顱窩擴大...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　胼胝體發(fā)育不全(hypoplasiaofcorpuscallosum)是較常見的顱腦發(fā)育畸形,常伴有第三腦室上移,兩側側腦室分離,也可伴有顱腦其他發(fā)育畸形,如胼胝體脂肪瘤、多小腦回畸形、腦膜腦膨出、視隔發(fā)育不全等,多數(shù)患者無明顯臨床癥狀...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　顱內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫(arachnoidcyst)是腦脊液在腦外異常局限性積聚。原發(fā)性蛛網(wǎng)膜囊腫是蛛網(wǎng)膜先天發(fā)育異常,小兒多見,好發(fā)于側裂池、大腦半球凸面、鞍上池及枕大池。繼發(fā)性蛛網(wǎng)膜囊腫多由外傷、感染、手術等原因所致,多...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　Chiari畸形(Chiarimalformation)又名小腦扁桃體下疝畸形,系后腦的先天性發(fā)育異常。小腦扁桃體變尖延長,經(jīng)枕大孔下疝入頸椎管上段,可合并延髓和第四腦室向下延伸、脊椎裂、頸髓空洞和幕上腦積水等。Chiari畸形分四型,Ⅰ型...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis)分為Ⅰ、Ⅱ兩型。其中Ⅰ型又名VonRecklinghausen病,占90%。均為常染色體顯性遺傳病。病理為神經(jīng)外胚層結構的超長增生和腫瘤形成,可伴有中胚層組織的發(fā)育異常。特征為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤和皮膚...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】　結節(jié)性硬化(tuberoussclerosis)又稱Bournerille病,常染色體顯性遺傳病,以不同器官形成錯構瘤為特點。病理特征為皮層結節(jié)、白質(zhì)異位細胞團和腦室小結節(jié)。易伴發(fā)其他內(nèi)臟錯構瘤和面部皮膚皮脂腺瘤。臨床表現(xiàn)主要為癲癇、智...[繼續(xù)閱讀]