APP 【概述】 神經纖維瘤病(neurofibromatosis)分為Ⅰ、Ⅱ兩型。其中Ⅰ型又名VonRecklinghausen病,占90%。均為常染色體顯性遺傳病。病理為神經外胚層結構的超長增生和腫瘤形成,可伴有中胚層組織的發(fā)育異常。特征為多發(fā)性神經纖維瘤和皮膚 （共 438 字） [閱讀本文] >>
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【概述】 神經纖維瘤病(neurofibromatosis)分為Ⅰ、Ⅱ兩型。其中Ⅰ型又名VonRecklinghausen病,占90%。均為常染色體顯性遺傳病。病理為神經外胚層結構的超長增生和腫瘤形成,可伴有中胚層組織的發(fā)育異常。特征為多發(fā)性神經纖維瘤和皮膚 （共 438 字） [閱讀本文] >>
