《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturingPractice,GMP)是世界各國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范。GMP在國(guó)際上已被大多數(shù)政府、制藥企事業(yè)及專(zhuān)家認(rèn)為是制藥企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。GMP是控制與 (共 782 字) [閱讀本文] >>
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