淋巴瘤樣丘疹病(lymphomatoidpapulosis)又名:Macaulay綜合征,淋巴瘤樣苔蘚樣糠疹。自1956年以后,即有此病之報道,1966年Veralklo等首次對此病進行了詳細的描述,1968年Macaulay稱之為淋巴瘤樣丘疹病而得名。我國1978靳增英報道3例,之后有少數(shù)報道...[繼續(xù)閱讀]

    多中心性網(wǎng)狀細胞增多癥又名:Nicolau-Balus綜合征,全身性巨細胞-組織細胞瘤,多中心性網(wǎng)狀細胞增多癥(multicentricreticulohistocytosis),網(wǎng)狀組織細胞肉芽腫,假肉瘤性網(wǎng)狀組織細胞瘤(pseudosareomatousreticulohitocytome),類脂性風(fēng)濕病(lipoidrheumatism)...[繼續(xù)閱讀]

    光化性類網(wǎng)織細胞增生癥是一種慢性頑固性光敏性皮膚病,對光線包括紫外線甚至可見光均異常敏感。皮損的形態(tài)學(xué)和組織學(xué)特征類似于淋巴瘤,常反復(fù)發(fā)作,但多為良性可逆性,一般不累及內(nèi)臟系統(tǒng)。一、流行病學(xué)患者絕大多數(shù)為50歲...[繼續(xù)閱讀]

    表皮原位癌又名:Bowen病,原位癌,上皮內(nèi)上皮細胞癌,上皮內(nèi)上皮瘤,上皮內(nèi)上皮癌。1912年Bowen首先報道2例慢性皮膚病的“癌前期”。一、病因病因不明。與長期接觸砷劑或日光曝曬有關(guān),也可能與病毒感染有關(guān)。此外遺傳和外傷亦可能...[繼續(xù)閱讀]

    先天性角化不良白內(nèi)障綜合征又名:Schafer綜合征,掌-跖角化障礙綜合征,掌-跖過度角化綜合征。先天性角化不良白內(nèi)障綜合征(congenitaldyskeratoiscatarctssyndrome)系1925年由Schmer首先描述,我國亦有病例報道。一、病因病因不明。先天性外胚層...[繼續(xù)閱讀]

    Little-Lassneur綜合征又名:頭部假性斑禿-非萎縮性脫毛-播散性棘狀苔癬三聯(lián)癥,非典型扁平苔蘚。一、病因病因不明。有皮膚代謝障礙的特點,首先是表皮,特別是棘層及毛囊的糖原及黏多糖明顯減少,表皮細胞的核酸水平及血管壁的堿性...[繼續(xù)閱讀]

    Csillag綜合征又名:慢性萎縮性苔蘚樣皮炎,Hallopeau萎縮性硬化性苔蘚,VonZambrusch白苔蘚,萎縮性扁平苔蘚,硬皮病樣扁平苔蘚,白斑綜合征,VonZambrusch綜合征,硬化性和萎縮性苔蘚綜合征,白點病(whitespotdisease),滴狀硬斑綜合征,滴狀硬皮病綜合...[繼續(xù)閱讀]

    Fabry綜合征又名:彌漫性體血管角質(zhì)(angiokeratomacorporisdiffusm),AndersonFabry綜合征、Sweeley-Klionsky綜合征、Ruiter-Pompen綜合征、彌漫性全身血管角質(zhì)瘤糖脂沉積癥、出血性小結(jié)節(jié)病等。Mitchell等1977年報道三弟兄罹患本病的例子,但Fabry和Anders...[繼續(xù)閱讀]

    皮膚腺瘤又名:Pringle綜合征,對稱性顏面紅斑,皮脂腺性母斑,多發(fā)性母斑,顏面對稱性纖維性血管擴張性母斑,皮脂腺纖維性母斑,毛囊性皮脂畸形瘤,顏面對稱性脂腺性纖維性母斑,Pringle病。本病首先由BalzerMenetrier發(fā)現(xiàn),次年Balzer及Grandho...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因病因不明。有學(xué)者認為是病毒引起,也有學(xué)者認為是隱性基因遺傳。二、病理局灶性不規(guī)則上皮增生,具有鈍頭和梭形表皮角以及棘層細胞增大水腫,無病毒包涵體可見。三、臨床表現(xiàn)發(fā)病年齡3～18歲,口腔黏膜有良性散在性無...[繼續(xù)閱讀]