三叉神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性綜合征又名三叉神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性損害(Trigeminaltrophiclesions)。本病是受三叉神經(jīng)支配的皮膚,有時(shí)包括黏膜在內(nèi),感覺缺乏而產(chǎn)生營(yíng)養(yǎng)性潰瘍等病變。多見于女性,男女之比為1:2.2,平均就診年齡為57歲。一、病因三叉神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性...[繼續(xù)閱讀]

    惡性潰瘍又名:Marjolin潰瘍,Marjolin型上皮瘤,灼傷瘢痕癌。1825年,Hawkin首先報(bào)道2例灼傷瘢痕癌,1828年Marjolin系統(tǒng)地描述惡性潰瘍,而后被命名為Marjolin潰瘍。其中灼傷瘢痕是其前驅(qū)病變之一。1930年Treves及Pack報(bào)道28例灼傷瘢痕引起的鱗狀細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

    急性發(fā)熱性嗜中性白細(xì)胞增多性皮病又名:隆起性紅斑病,嗜中性白細(xì)胞性隆起性紅斑,嗜中球性紅斑,中性粒細(xì)胞性紅斑,Sweet綜合征,復(fù)發(fā)性中性粒細(xì)胞性皮病。1964年sweet首先報(bào)道。一、病因Sweet認(rèn)為可能是對(duì)某種特殊病因的過敏反應(yīng)。...[繼續(xù)閱讀]

    紅斑型天皰瘡(pemphiguserythematosus)又名:Senear-Usher綜合征,脂溢性天皰瘡(seborrheicpemphigus;pemphigusseborrhoicus)。本綜合征由Senear-Usher于1926年首先描述。天皰瘡分四型,即尋常型、增殖型、落葉型和紅斑型。本型為天皰瘡中的最良性型,也有學(xué)...[繼續(xù)閱讀]

    增殖型天皰瘡又名:HallopeauⅡ型綜合征,增殖性膿皮炎綜合征(pyodermatitisvegetanssyndrome),增殖性膿皮病(pyodermatitisvegetans)。本綜合征屬于良性型增殖性天皰瘡。增殖型天皰瘡分為二型:Hallopeau型與Neumann型。前者為輕型,后者為重型。本型的...[繼續(xù)閱讀]

    良性黏膜類天皰瘡又名:Lortat-Jacob-Degos綜合征,瘢痕性類天皰瘡,眼天皰瘡,是一組慢性、自身免疫性、大皰性疾病,多累及口腔、眼等部位的黏膜,能導(dǎo)致結(jié)膜和黏膜瘢痕形成的一種疾病。皮膚病損少見。該病中年或中年以上多見,女性是...[繼續(xù)閱讀]

    副腫瘤自身免疫性多器官綜合征(paraneoplasticautoimmunemultipleorgansyndrome,PAMS)又稱:副腫瘤綜合征。早在1888年,Oppenheim描述了1例惡性腫瘤合并周圍神經(jīng)病的病例。次年他又描述了1例淋巴肉瘤合并延髓性麻痹,認(rèn)為是第一例中樞神經(jīng)系統(tǒng)的遠(yuǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    腸病性肢皮炎綜合征又名:Brandt綜合征,Danbolt-Closs綜合征,是一種少見的常染色體隱性遺傳性慢性皮膚病,系由腸道吸收鋅有缺陷所致。1936年,首先由Brandt報(bào)告。本病的主要特點(diǎn)是以腔口周圍、四肢末端皮炎、指甲營(yíng)養(yǎng)不良及甲溝炎、胃...[繼續(xù)閱讀]

    Bazin綜合征又名:Bazin痘瘡樣水皰病(hydroavaccino-ufrome)。最早在1862年由Bazin描述,是一種較少見的以水皰和瘢痕為主要表現(xiàn)的光感性疾病。我國(guó)李慧珠等于1988年報(bào)道3例。一、病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚?？赡芘c機(jī)體先天性異常、遺傳或父...[繼續(xù)閱讀]

    白色海綿狀痣綜合征又名:Cannon綜合征,白色折狀齒齦口腔炎綜合征,白色皺折性齒齦口腔炎(whitefoldedgingivostomatitis),家族性白色皺折性黏膜發(fā)育不良(familialwhitefoldedmucosaldysplasia),先天性白色角化癥,黏膜白色海綿痣。本病由Cannon于1935年首...[繼續(xù)閱讀]