隨著研究的不斷深入,分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,衰老的研究也從整體水平、器官水平逐漸走向細(xì)胞水平、分子水平和基因水平。細(xì)胞衰老是細(xì)胞在外在微環(huán)境變化及內(nèi)在基因表達(dá)失調(diào)作用下脫離細(xì)胞周期后的一種相對穩(wěn)定的狀態(tài),具有...[繼續(xù)閱讀]

    近年來,端粒和端粒酶(Telomerase)的發(fā)現(xiàn),使有關(guān)衰老和腫瘤的研究有了長足的進展,研究顯示人類端粒酶與惡性腫瘤的發(fā)生和人的衰老之間具有非常密切的關(guān)系。端粒是真核細(xì)胞染色體末端的串聯(lián)重復(fù)DNA序列和端粒蛋白的復(fù)合體,具有獨...[繼續(xù)閱讀]

    1937年,M.S.Kharasch第一次發(fā)現(xiàn)了自由基的過氧化效應(yīng)之后,自由基在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中的理論研究及臨床應(yīng)用等方面的作用就受到人們的普遍關(guān)注。自由基(Freeradical)是指含有一個或一個以上不成對電子的任何分子或離子,主要由化合物中共...[繼續(xù)閱讀]

    自1935年McCay等發(fā)現(xiàn)適度限食可以延長大鼠壽限(lifespan)以來,熱量限制延緩衰老的研究已有近80年的歷史,至今仍是老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)研究的熱點。許多實驗不斷證實,嚙齒類動物從幼年開始,每天限制正常攝食量的30%～50%,不但不引起營養(yǎng)...[繼續(xù)閱讀]

    隨著人口老齡化的加速,老年腫瘤這個群體也將不斷擴大,年齡本身已成為惡性腫瘤發(fā)生的最大危險因素。雖然老年腫瘤本質(zhì)上與其他年齡的腫瘤并無差異,但由于老年人機體的內(nèi)環(huán)境發(fā)生了變化,致使老年腫瘤的早期診斷及治療成為難...[繼續(xù)閱讀]

    [1]RanceschiS,LaVecclliaC.Cancerepidemidogyilltheelderly[J].CriticalRevOncolHematol,2001,39:219-226.[2]ItahanaK,DimriG,CampisiJ.Regulationofcellularscnescencebyp53[J].EurJBiochem,2010,268(10):2784-2791.[3]SherrCJ,MccormickF.TheRbandp53pathwayincancer[J].C...[繼續(xù)閱讀]

    老年患者可以被劃分為三類:①65～75歲為年輕的老年患者(theyoungoldpatients);②76～85歲為老年患者(theoldpatients);③≥85歲為高齡老年患者(theoldestoldpatients)。...[繼續(xù)閱讀]

    表2-12009～2011年美國不同年齡段、不同性別侵害性癌癥的發(fā)病率(%)　　出生～49歲50～59歲60～69歲≥70歲出生到死亡所有癌癥*男女3.4(1in29)5.4(1in19)6.7(1in15)6.0(1in17)15.1(1in7)10.0(1in10)36.0(1in3)26.4(1in4)43.3(1in2)37.8(1in3)乳腺癌結(jié)直腸癌女男女1....[繼續(xù)閱讀]

    表2-2腫瘤發(fā)病率與年齡、性別的關(guān)系統(tǒng)計年齡段(歲)　男性　　女性　數(shù)量百分率累計頻率數(shù)量百分率累計頻率全部年齡6442280100%-7241570100%-0～1415～1920～2930～3934～4950～5960～6970～7980歲以上37702486074790134630350350930140170573018582601326740...[繼續(xù)閱讀]

    1.惡性腫瘤在世界范圍的分布惡性腫瘤在不同的國家,不同的地區(qū)表現(xiàn)出明顯的地域差異。(a)圖示的數(shù)據(jù)為可能發(fā)生的發(fā)病率。(b)圖示的數(shù)據(jù)為死亡率可能性。圖2-3惡性腫瘤在世界范圍的分布(資料來源:Cancerincidenceandmortalityworldwide:S...[繼續(xù)閱讀]