常用的染色體顯帶技術(shù)有以下4種:Q帶、G帶、R帶和C帶。其中Q帶因熒光很快褪色,標(biāo)本不易保存,故國內(nèi)很少應(yīng)用;C帶為染色體著絲粒顯帶法,對(duì)染色體識(shí)別幫助不大,一般也不作常規(guī)使用。國內(nèi)應(yīng)用較廣的是G帶和R帶技術(shù)。G帶是指標(biāo)本事...[繼續(xù)閱讀]

    染色體分析是一項(xiàng)十分細(xì)致的工作,要求檢查者有極大的耐心和一定的經(jīng)驗(yàn)?，F(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)和自己多年工作的體會(huì),將白血病染色體分析的一些準(zhǔn)則和注意事項(xiàng)總結(jié)如下。1.惡性血液病染色體分析的目的在于發(fā)現(xiàn)克隆性核型異常。2.通常...[繼續(xù)閱讀]

    所謂顯微攝影是將照相機(jī)和顯微鏡二者結(jié)合,使很小的微觀物體產(chǎn)生一個(gè)大的錄像。由于它能形象地再現(xiàn)鏡下所見異常的細(xì)節(jié)并留下永久的記錄,因而已成為細(xì)胞學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)等研究中不可缺少的重要手段。顯微攝...[繼續(xù)閱讀]

    染色體核型分析是一個(gè)繁瑣而又費(fèi)時(shí)的工作,需要有極大的耐心。早在20世紀(jì)60年代就有人著手研究計(jì)算機(jī)分析核型的可能性。經(jīng)過幾十年的反復(fù)實(shí)踐和改進(jìn),這一愿望現(xiàn)在終于實(shí)現(xiàn)了。國際上許多公司競相開發(fā)的自動(dòng)化染色體分析系...[繼續(xù)閱讀]

    FISH技術(shù)是20世紀(jì)80年代在細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)相結(jié)合的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新技術(shù),它利用已知核酸序列作為探針,以熒光素直接標(biāo)記或先以非放射性物質(zhì)標(biāo)記后與靶DNA進(jìn)行雜交,再通過免疫細(xì)胞化學(xué)過程連接上熒光素標(biāo)...[繼續(xù)閱讀]

    FISH和Southernblot技術(shù)一樣,也是利用DNA變性后雙鏈解開變成單鏈,在適宜的溫度和離子強(qiáng)度下退火后可和互補(bǔ)DNA鏈形成穩(wěn)定的異源雙鏈的原理。...[繼續(xù)閱讀]

    FISH技術(shù)種類甚多,目前已衍生成一個(gè)系列,包括間期FISH、染色體涂抹、多色FISH和逆向FISH等,但基本方法都包括染色體制備、探針制備、雜交、雜交后洗滌、熒光檢測(cè)和熒光顯微鏡觀察等6個(gè)步驟。(一)染色體制備(詳見第三章二)(二)探針...[繼續(xù)閱讀]

    (一)比較基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH)將腫瘤基因組DNA與正常的參照DNA分別以紅綠兩種熒光素標(biāo)記后按1:1等量混合,再與正常人中期染色體進(jìn)行雜交,根據(jù)染色體上不同熒光強(qiáng)度的比率來定量分析腫瘤基因組DNA的增加或丟失。...[繼續(xù)閱讀]

    FISH技術(shù)在白血病研究中的應(yīng)用可概括為以下8個(gè)方面:①檢測(cè)染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。②識(shí)別標(biāo)記染色體的來源和性質(zhì)。③監(jiān)測(cè)治療效果。④檢測(cè)早期復(fù)發(fā)和MRD。⑤識(shí)別異基因移植后骨髓細(xì)胞來源。⑥識(shí)別惡性腫瘤細(xì)胞來自何種細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

    FISH具有眾多優(yōu)點(diǎn):①FISH是一個(gè)簡便而又迅速的技術(shù),它不需要細(xì)胞培養(yǎng)且能在短時(shí)間內(nèi)(2天)分析成百上千個(gè)細(xì)胞,而常規(guī)核型分析通常要1～3周才能出結(jié)果;②雜交和檢測(cè)效率高;③敏感性和特異性高;④能對(duì)非分裂細(xì)胞和終末細(xì)胞進(jìn)行分...[繼續(xù)閱讀]