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阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì) 共有 66 個詞條內(nèi)容

(二)細(xì)胞存活率測定

    1.四甲基偶氮哇鹽比色法(1)原理 四甲基偶氮哇鹽(MTT)是一種黃顏色的染料?;罴?xì)胞線粒體中琥珀酸脫氫酶能夠代謝還原四甲基偶氮哇鹽,同時在細(xì)胞色素C的作用下,生成藍(lán)色(或藍(lán)紫色)不溶于水的甲臜,甲臜可用二甲基亞砜、無水乙醇...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(三)細(xì)胞凋亡檢測

    1.Hoechst33342熒光染色法檢測細(xì)胞凋亡(1)原理 Hoechst33342為膜通透性的熒光染料,Hoechst33342可與細(xì)胞核DNA(或RNA)結(jié)合。正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞均可被Hoechst著色,但是正常細(xì)胞核的Hoechst著色的形態(tài)呈圓形或橢圓形,淡藍(lán)色;而凋亡細(xì)胞的核由于...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(一)阿爾茨海默病病理研究動物模型

    與阿爾茨海默病致病因素密切相關(guān)的β-淀粉樣蛋白前體分子在生物進(jìn)化上是很保守的蛋白,具有進(jìn)化樹的意義(圖4-1)。在從低等(如線蟲)到高等(如靈長類動物)的真核生物體中,淀粉樣蛋白前體蛋白家族同源物都存在廣泛表達(dá)。淀粉樣蛋...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(二)大鼠應(yīng)用于阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)理研究

    大鼠壽命一般為2.5~3年,行為表現(xiàn)多樣,情緒反應(yīng)敏感,具有一定的變化特征,常用以研究各種行為和高級神經(jīng)活動的表現(xiàn),因此,大鼠是比較理想的研究阿爾茨海默病對學(xué)習(xí)與記憶能力損傷的動物模型。1.自然衰老大鼠模型衰老無疑是阿...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(三)阿爾茨海默病模型大鼠的學(xué)習(xí)與記憶行為學(xué)研究

    1.Morris水迷宮Morris水迷宮裝置是英國心理學(xué)家Morris于20世紀(jì)80年代初設(shè)計并應(yīng)用于大腦學(xué)習(xí)記憶機(jī)制研究的一種實驗手段。Morris水迷宮系統(tǒng)包括一個盛有水的圓形水池、隱藏在水面下的平臺以及一套圖像。自動采集和處理系統(tǒng):攝像機(jī)...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(一)電子計算機(jī)斷層掃描技術(shù)

    電子計算機(jī)斷層掃描技術(shù)(CT)是常用的醫(yī)用圖像觀察技術(shù)之一。X射線照射人體內(nèi),不同的組織或器官擁有不同的密度與厚度,故其對X射線產(chǎn)生不同程度的衰減作用,經(jīng)電腦的輔助運(yùn)算后,呈現(xiàn)為斷層切面的組織或器官的灰階影像對比分布...[繼續(xù)閱讀]

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(二)組織化學(xué)顯微觀察

    組織化學(xué)顯微觀察的基本原理是在組織切片上加一定的試劑,使它與組織或細(xì)胞中待檢驗物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成有顏色的能采用光鏡觀察的沉淀物。根據(jù)生成的生色物質(zhì)不同及觀察光鏡的不同,組織化學(xué)顯微觀察包含普通光學(xué)顯微鏡...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

參考文獻(xiàn)

    [1]HoritaA,CarinoMA,LaiH.PreliminarystudiesontheeffectsofaTRHanalog,MK-771,inananimalmodelofAlzheimersdisease.ProcWestPharmacolSoc,1987,30:57-58.[2]田金洲,時晶,張學(xué)凱,等.2011年美國阿爾茨海默病最新診斷標(biāo)準(zhǔn)解讀.中國醫(yī)學(xué)前沿雜志:電子版,2011,3(4):91-100.[3]AhmadulK...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(一)抑制β-淀粉樣蛋白生成

    β-淀粉樣蛋白是淀粉樣蛋白前體通過蛋白酶水解途徑裂解成長度為39~43個氨基酸組成的片段。跨膜蛋白-淀粉樣蛋白前體有兩種酶解途徑:淀粉樣蛋白生成途徑和非淀粉樣蛋白生成途徑。前者,淀粉樣蛋白前體先通過β-分泌酶斷裂淀粉...[繼續(xù)閱讀]

阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)

(二)減少β-淀粉樣蛋白聚集

    大量實驗已經(jīng)證明β-淀粉樣蛋白具有神經(jīng)毒性,老化形成的β-淀粉樣蛋白聚合體進(jìn)一步增強(qiáng)了β-淀粉樣蛋白的毒性。因此,防止β-淀粉樣蛋白聚合可以有效緩解β-淀粉樣蛋白的毒性。(1)蛻皮甾酮,別名β-蛻皮素或20-羥基蛻皮酮,是從植物...[繼續(xù)閱讀]

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