本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)報道,它是指以瞳孔對光反射消失,輻輳、調(diào)節(jié)反射正常,視網(wǎng)膜對光有感受性,無眼盲,瞳孔小等為特征的癥候群,也稱阿羅瞳孔(ArgyllRobert-sonpupil)。主要病因為神經(jīng)梅毒,尤其是脊髓癆,但亦見于其他病...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱心源性腦缺氧綜合征;心源性腦缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes報道18例并命名為Adams—Stoke綜合征。本征是指心排血量突然減少,導(dǎo)致急性腦缺血,引起暈厥發(fā)作等表現(xiàn)的臨床綜合征。常見于嚴重心律失常,亦見于急性心臟排血...[繼續(xù)閱讀]

    1957年Billinghan把成年鼠脾細胞移植給新生乳鼠,發(fā)現(xiàn)乳鼠全身明顯消耗,毛發(fā)失去光澤,發(fā)育停止,稱為Runt病。本征是以移植物抗宿主反應(yīng)或類似細胞免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),伴有組織損傷為主的一組癥候群。又稱消耗綜合征;同種免疫病;同種異...[繼續(xù)閱讀]

    矮妖精綜合征又稱Leprechunism綜合征;Donohue氏綜合征。1948年Dono-hue發(fā)現(xiàn)由一對近親結(jié)婚的夫婦生出一個面容丑陋的女孩子,并做了報道及命名。本征病因不明,系家族性疾病,可能為常染色體隱性遺傳。臨床特點:主要發(fā)生在女性。出生后...[繼續(xù)閱讀]

    本征即維亞萊特氏副癌綜合征。為伴發(fā)于各種惡性腫瘤之諸多與腫瘤本身無關(guān)的一組癥候群。由惡性腫瘤分泌的激素樣物質(zhì)作用或腫瘤所致的代謝障礙所引起。其發(fā)病機制分為三類:腫瘤自身產(chǎn)生有害物質(zhì)引起的癥候群,如類癌綜合征...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Eaton—Lambert氏綜合征,為非轉(zhuǎn)移性癌性神經(jīng)肌肉病之一。發(fā)病機理不明。臨床表現(xiàn)為:①多發(fā)年齡為40～73歲,男性居多,可于肺癌發(fā)現(xiàn)前3個月至2年時起病;②初發(fā)癥狀是四肢肌力低下,近端肌肉受侵犯明顯,下肢為著,反復(fù)運動肢體后肌...[繼續(xù)閱讀]

    本征由Ehlers(1901年)與Danlos(1908年)先后報道,故稱Ehlers—Danlos綜合征,亦稱皮膚彈力過度征。主要是全身性,尤其是皮膚和血管膠原纖維結(jié)構(gòu)及數(shù)量異常,導(dǎo)致彈力纖維過多、皮膚彈性過強、血管脆性增加,以及血小板粘附膠原功能障礙的常...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱肺動脈高壓性右向左分流綜合征。是一種較常見的先天性心臟病。過去將室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大、肺動脈擴張稱為Eisenmenger復(fù)合征。以后認為此種病實際上是由于較嚴重的室間隔缺損晚期引起肺動脈高壓而產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱病理性嫉妒綜合征。多見于男性,好發(fā)于30～40歲。典型病例見于病態(tài)人格。以懷疑配偶不貞的嫉妒妄想為中心癥狀,患者以似是而非的證據(jù)證明其配偶另有新歡,但往往說不出具體對象,為此反復(fù)偵察、盤問、跟蹤、拷打。癥狀...[繼續(xù)閱讀]

    1896年法國醫(yī)師Marfan首先敘述了此征,并命名為Marfan綜合征;Marfan型先天性中胚葉營養(yǎng)不良(Marfantypecon-genitalmesodermacdystrophy);“長瘦憂郁病”。1902年Achard將本征稱為“蜘蛛指癥”(arachynodactyly);Achard綜合征(合并下頜面骨發(fā)育不全者)。191...[繼續(xù)閱讀]