ApoA有A1、A2、A4、A5等。A1和A2主要分布在HDL中,是HDL的主要載脂蛋白。正常人群空腹血清ApoA1水平為1.20～1.60 g/L,男性為0.92～2.36 g/L,女性為0.8～2.10 g/L。某些藥理原因可導(dǎo)致ApoA1水平改變,例如: ApoA1在使用抗癲癇藥患者中平均可升高約2...[繼續(xù)閱讀]

    ApoA1基因表達調(diào)控主要是在轉(zhuǎn)錄水平上進行的,是通過其順式反應(yīng)元件和其相應(yīng)的反式作用因子的相互作用來完成的。(一) 順式反應(yīng)元件人類ApoA1基因轉(zhuǎn)錄起始點上游-75 bp處有G/A多態(tài)性位點,由于其位于DNA的GC富集區(qū),這一富含GC區(qū)域為...[繼續(xù)閱讀]

    ApoA1在人體中主要發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的作用,許多研究結(jié)果均表明,ApoA1發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的可能機制主要有3種: 膽固醇逆轉(zhuǎn)運、抑制低密度脂蛋白的氧化、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。其中以膽固醇逆轉(zhuǎn)運闡述最清楚。(一)膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運...[繼續(xù)閱讀]

    (一) 一般治療運動有一定的升高HDL-C的作用。不飽和脂肪酸可使血漿LDL-C降低,而對血漿影響HDL-C不大,從而使LDL-C與HDL-C比值降低。魚油中含有的多不飽和脂肪酸有一定的升高HDL-C的作用。肥胖者通過節(jié)食或運動減肥后可使HDL-C升高。吸...[繼續(xù)閱讀]

    動脈粥樣硬化性心血管疾病的發(fā)病率、死亡率越來越高,目前已成為危害人類健康的最主要疾病。目前研究已充分說明,ApoA1代表HDL中蛋白質(zhì)成分、反映HDL合成和分解之間的平衡,它可以直接作用于動脈壁,防止LDL氧化和聚集,促進膽固醇...[繼續(xù)閱讀]

    [1]中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會,《中華內(nèi)科雜志》編輯委員會. 心血管疾病一級預(yù)防中國專家共識. 中華內(nèi)科雜志,2010,49 (2): 174-185.[2]黃震華. 升高HDL膽固醇和載脂蛋白的治療和進展. 中國新藥與臨床雜志,2013,32: 869-872.[3]張新波...[繼續(xù)閱讀]

    運用比較基因組學(xué),通過比較人與鼠的基因序列,Pennacchio等發(fā)現(xiàn)人類染色體11q23上的載脂蛋白基因簇 (ApoA1/ApoC3/ApoA4) 下游約30 kb處有一新的基因,為一段穩(wěn)定的物種間保守序列,在人與鼠中呈現(xiàn)高度同源性,在人與鼠中分別編碼366和368個氨...[繼續(xù)閱讀]

    新合成的人ApoA5由366個編碼氨基酸組成,其N端起始的23個氨基酸構(gòu)成信號肽結(jié)構(gòu),該肽段在ApoA5被分泌至肝細(xì)胞外之前即被切除。因此,血漿中成熟的ApoA5由343個氨基酸組成,平均分子量為39 kDa。該蛋白富含α-螺旋,且具有高度的疏水性。結(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    脂肪細(xì)胞的分化和代謝異常均可引起機體的能量代謝障礙,從而導(dǎo)致肥胖的發(fā)生。因此,脂肪細(xì)胞在肥胖的發(fā)生、發(fā)展中起關(guān)鍵作用。作為機體的能量儲庫,脂肪細(xì)胞是體內(nèi)最大的甘油三酯儲存池。此外,人脂肪細(xì)胞表面表達LDLR家族成員...[繼續(xù)閱讀]

    [1] Pennacchio LA,Olivier M,Hubacek JA,et al. An apolipoprotein influencing triglycerides in humans and mice revealed by comparative sequencing. Science,2001,294 (5540):169-173.[2] Schaap FG,Rensen PC,Voshol PJ,et al. ApoAV reduces plasma triglycerides by...[繼續(xù)閱讀]