1976年,法國(F)、美國(A)和英國(B)3國血細胞形態(tài)學(xué)專家討論、制定了關(guān)于急性白血病的分型診斷標(biāo)準(zhǔn),簡稱“FAB分型”。據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),急性白血病(AL)分為急性非淋巴細胞白血病(ANLL)和急性淋巴細胞白血病(ALL),二者再分各自的亞型。1.急性髓...[繼續(xù)閱讀]

    20世紀(jì)80年代,隨著單克隆抗體技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,國際MIC協(xié)作組于比利時第一屆(1985)、第二屆(1986)急性白血病分型會議上,分別對急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病提出了MIC分型方案。MIC是細胞形態(tài)學(xué)(Morphology,...[繼續(xù)閱讀]

    1995年,來自美、歐、亞等各大洲的國際血液病學(xué)家和腫瘤學(xué)家組成的臨床醫(yī)師委員會與病理學(xué)家共同討論,提出血液腫瘤疾病、白血病、淋巴瘤的新分類方法。在白血病FAB、MIC分類方法的基礎(chǔ)上,提出了WHO分類法,經(jīng)過2年的臨床試用后...[繼續(xù)閱讀]

    粒系細胞和單核系細胞起源于共同的祖細胞,隨著細胞的分化,出現(xiàn)髓系祖細胞及單核系祖細胞,但在這個階段兩系造血祖細胞的抗原表達沒有差別,在前體細胞階段才逐漸表現(xiàn)出系列的不同。(一)粒系細胞抗原表達規(guī)律1.原粒細胞表達...[繼續(xù)閱讀]

    CD36強表達在有核紅細胞的各個階段,血型糖蛋白A(glycophorinA,GPA)的表達則隨著細胞成熟度的增加而不斷增強,原紅細胞和早幼紅細胞表達CD117,部分早幼紅細胞表達CD105。CD71也是檢測早幼紅細胞的常用參數(shù)。...[繼續(xù)閱讀]

    各階段幼稚巨核細胞均表達CD41和CD61,CD42的表達往往意味著細胞處于較成熟階段,原始巨核細胞可表達CD34和CD38。正常骨髓中巨核細胞比例較少。...[繼續(xù)閱讀]

    B淋巴細胞在骨髓內(nèi)分化發(fā)育,其抗原表達規(guī)律如下:1.早前B淋巴細胞表達CD34、HLA-DR、CD38、TdT,CD10高表達,CD19、CD45、CD22表達較弱。2.前B淋巴細胞CD34、TdT變?yōu)殛幮?CD10表達減弱,CD19、CD38和CD45表達增強,CD20開始出現(xiàn),CD22強度不變,胞質(zhì)IgM陽性...[繼續(xù)閱讀]

    T淋巴細胞在胸腺內(nèi)分化發(fā)育,其抗原表達規(guī)律如下:1.早期胸腺細胞TdT強陽性,部分病例表達CD34,CD7、CD2和CD45陽性,CD4和CD8均為陰性。2.未成熟胸腺細胞TdT表達強度減弱,CD34消失,CD5開始表達,CD7、CD2和CD45表達強度增強,CD4和CD8均為陰性。3...[繼續(xù)閱讀]

    正常造血系統(tǒng)的細胞在發(fā)生發(fā)育過程中有其固有的抗原表達規(guī)律,而在絕大多數(shù)白血病病例中,這種規(guī)律可發(fā)生質(zhì)或量的改變,從而表現(xiàn)出免疫表型的異常,根據(jù)這些異常表型可對白血病進行分型分類的診斷。其基本原理即應(yīng)用多個熒光...[繼續(xù)閱讀]

    (一)主要儀器流式細胞室的基本儀器包括流式細胞儀、離心機和旋渦混勻器,有條件的實驗室還可采用全自動樣本制備儀或全自動溶血儀。(二)主要試劑1.熒光單克隆抗體淋巴造血系腫瘤的流式免疫分型選擇什么抗體?將抗體如何進行組...[繼續(xù)閱讀]