中藥制劑質(zhì)量的優(yōu)劣,不但直接影響預(yù)防和治療疾病的效果,而且密切關(guān)系到人民的身體健康與生命安全。為了保證用藥的安全、合理和有效,在中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)及臨床使用過程中,都應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的分析檢驗(yàn),全面控制...[繼續(xù)閱讀]

    本課程學(xué)習(xí)的主要任務(wù)是掌握有關(guān)藥品檢驗(yàn)的法律法規(guī)、專業(yè)知識和操作技能,特別是先進(jìn)的分析檢驗(yàn)技術(shù),能夠根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)對中藥制劑進(jìn)行全面質(zhì)量控制;具備不斷獲取新知識、新技術(shù),適應(yīng)藥品檢驗(yàn)發(fā)展趨勢的基本能力和素質(zhì);培養(yǎng)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)性復(fù)方中藥制劑中各藥味依據(jù)中醫(yī)藥理論,有君、臣、佐、使之分。君藥是指針對主病或主證起主要治療作用的藥物,臣藥則是輔助君藥治療主病或主證的藥物。由于中藥制劑成分的復(fù)雜性和中藥制劑基礎(chǔ)研究的...[繼續(xù)閱讀]

    中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)是一門新興學(xué)科,起步較晚,基礎(chǔ)研究薄弱,更由于中藥制劑的復(fù)雜性、整體性和模糊性,以及分析技術(shù)的局限性,使得中藥制劑分析檢驗(yàn)工作發(fā)展滯后于制劑的生產(chǎn)和使用,無法全面反映中藥制劑的質(zhì)量,故有“丸散膏丹...[繼續(xù)閱讀]

    《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》,其英文全稱是PharmacopoeiaofPeople’sRepublicofChina,英文簡稱是ChinesePharmacopoeia,英文縮寫是Ch.P。新中國成立后,我國已修訂出版了九版《中國藥典》,依次有1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、...[繼續(xù)閱讀]

    《中國藥典》之外的國家藥品標(biāo)準(zhǔn),有中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的原藥品標(biāo)準(zhǔn)(簡稱部頒標(biāo)準(zhǔn))和國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原稱國家藥品管理局、國家藥品監(jiān)督管理局或國家食品藥品管理局)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)(簡稱局頒標(biāo)準(zhǔn)),主要有中...[繼續(xù)閱讀]

    對國內(nèi)生產(chǎn)的中藥制劑進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),以現(xiàn)行《中國藥典》《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》為依據(jù)。藥品檢驗(yàn)操作方法可參照《中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。生產(chǎn)企業(yè)為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,往往以自訂的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),但在仲裁時(shí)應(yīng)...[繼續(xù)閱讀]

    中藥制劑檢驗(yàn)是藥品質(zhì)量控制的一個(gè)重要組成部分,其檢驗(yàn)程序一般為取樣、樣品前處理、性狀檢查、鑒別、檢查和含量測定,最后填寫檢驗(yàn)報(bào)告書。(一)取樣任何藥品檢驗(yàn)工作都要從取樣開始,取樣必須具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。...[繼續(xù)閱讀]

    一、選擇題A型題1.中藥制劑分析檢驗(yàn)的對象一般不包括(　　)。A.原料B.輔料C.包裝材料D.半成品E.成品2.中藥制劑分析檢驗(yàn)的任務(wù)一般不包括(　　)。A.闡明中醫(yī)藥理論B.研究定性、定量用對照品C.建立分析檢測方法D.制定制劑用原料質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

    黃連HuanglianCOPTIDISRHIZOMA本品為毛茛科植物黃連Coptischinensis　Franch.、三角葉黃連CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云連CoptisteetaWall.的干燥根莖。以上三種分別習(xí)稱“味連”“雅連”“云連”。秋季采挖,除去須根和泥沙,干燥,撞去殘留須根。...[繼續(xù)閱讀]