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Acs綜合征
臨床醫(yī)學(xué)

        1906年Apert首先報告。又稱Apert綜合征;尖頭并指畸形(acrocephalo-syndactylia)。為常染色體顯性遺傳,亦有散發(fā)性發(fā)病者。臨床表現(xiàn)一般均有明顯的精神發(fā)育遲滯。由于冠狀縫、鱗縫及蝶頂縫早期閉合引起頭顱畸形,表現(xiàn)為頭前半部高而枕后    （共 478 字）     [閱讀本文] >>

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