海量資源,盡在掌握
 1我們已經(jīng)知道,GCP的產(chǎn)生導(dǎo)致臨床試驗質(zhì)量要求被不斷提高,操作程序日益復(fù)雜,從而促進了臨床試驗專業(yè)化分工的發(fā)展,CRO和SMO的產(chǎn)生,以及CRA和CRC的出現(xiàn),是臨床試驗工業(yè)革命1.0時代的基本內(nèi)容。隨著臨床試驗的全球化,跨國藥企和CR (共 3152 字) [閱讀本文] >>