APP (一) 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案制度根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,我國醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊 (備案) 制度,凡在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)按照 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 (國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號) 的規(guī)定 （共 5266 字） [閱讀本文] >>
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(一) 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案制度根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,我國醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊 (備案) 制度,凡在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)按照 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 (國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號) 的規(guī)定 （共 5266 字） [閱讀本文] >>
