【藥理作用】本品為多烯類抗真菌藥,具廣譜抗真菌作用,對(duì)念珠菌屬的抗菌活性高,新型隱球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、莢膜組織漿胞菌、皮炎芽生菌及皮膚癬菌對(duì)本品亦敏感?！舅巹?dòng)學(xué)】本品口服幾不吸收,局部外用亦不被皮膚...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品在體內(nèi)被磷酸化成活化型三磷酸阿昔洛韋,通過:①干擾病毒脫氧核糖核酸(DNA)聚合酶,抑制病毒的復(fù)制;②在DNA聚合酶作用下,與增長的DNA鏈結(jié)合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品在體外對(duì)單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品是核苷類抗病毒藥,對(duì)體外及實(shí)驗(yàn)性感染動(dòng)物體內(nèi)的乙型肝炎病毒(HBV)有較強(qiáng)的抑制作用。本品在HBV感染細(xì)胞和正常細(xì)胞內(nèi)代謝生成活性產(chǎn)物三磷酸拉米夫定,并以環(huán)磷酸腺苷形式摻入病毒DNA鏈中,阻滯病毒DNA的合成...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品為合成的核苷類抗病毒藥,在體外具有選擇性抑制呼吸道合胞病毒的作用。本品的作用機(jī)制不全清楚,但其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉(zhuǎn)的結(jié)果提示,利巴韋林可能作為這些細(xì)胞的代謝類似物而起...[繼續(xù)閱讀]

    本品為復(fù)方制劑,含洛匹那韋和利托那韋?！舅幚碜饔谩柯迤ツ琼f是一種人類免疫缺陷病毒HIV-1和HIV-2的蛋白酶抑制劑,通過阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂,導(dǎo)致產(chǎn)生未成熟的、無感染力的病毒顆粒,對(duì)于實(shí)驗(yàn)室HIV鏈和臨床的HIV分離毒株分別在...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品是非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。通過與人類免疫缺陷病毒HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶直接連接,并且通過使此酶的催化端破裂來阻滯RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性,從而阻斷HIV復(fù)制。本品對(duì)HIV-2的逆轉(zhuǎn)錄酶及真核DNA聚合酶無抑制...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】在被人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的細(xì)胞內(nèi),本品可被胸苷激酶、胸苷酸激酶引起磷酸化作用,形成三磷酸疊氮胸苷(AZTTP),后者可與正常的胸苷嘧啶核苷酸競爭性抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶,三磷酸脫氧胸苷取代病毒的DNA,使得病毒...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品是合成的核苷類藥物,與天然的腺苷相比,后者的3′-羥基變?yōu)闅洹ｓw外能抑制HIV在T細(xì)胞和單核細(xì)胞中的復(fù)制;體內(nèi)可被細(xì)胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物5′-三磷酸雙脫氧腺苷,抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶,其機(jī)制包括與天然...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品為合成的胸苷類似物,對(duì)體外人類細(xì)胞中人類免疫缺陷病毒(HIV)的復(fù)制有抑制作用。本品被細(xì)胞激酶磷酸化后,形成有活性的代謝物三磷酸司他夫定,它能抑制HIV病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶,還可抑制細(xì)胞DNA的兩個(gè)多聚酶β和γ,且能...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理作用】本品是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥,能抑制人類免疫缺陷病毒HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶,從而阻斷HIV病毒復(fù)制。主要作用于HIV病毒復(fù)制的早期。單獨(dú)用藥可能導(dǎo)致HIV急性耐藥,因此應(yīng)聯(lián)合用藥?！舅巹?dòng)學(xué)】本品口服治療HIV感染的起效...[繼續(xù)閱讀]