神經(jīng)淀粉樣變性Ⅰ型綜合征(amyloidosisneuropathictypeⅠsyndrome),又稱不列顛淀粉樣變性神經(jīng)病(Britainamyloidneuropathy)、日本淀粉樣變性神經(jīng)病(Japanamyloidneu-ropathy)、葡萄牙淀粉樣變性神經(jīng)病(portugueseamyloidneuropathy)、瑞典淀粉樣變性神經(jīng)病(Swe...[繼續(xù)閱讀]

    本征的特點(diǎn)是胸大肌鎖骨部正常,而其胸骨部和胸小肌萎縮,無并指及其他骨質(zhì)畸形。無遺傳傾向,可有外傷史。1975年,沈定國首次報(bào)告14例,經(jīng)7例尸體上所做胸前神經(jīng)局部解剖,證明該神經(jīng)處于易損位置,且肌肉萎縮的特殊分布形式與神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]

    抗癲癇藥物高度敏感綜合征(antiepilepticdrughypersensitivitysyndrome,AHS)是一組由芳香族抗癲癇藥物(antiepilepticdrugs,AEDs)引起的藥物副反應(yīng)綜合征。它最早由Sil-ber和Epstein在1934年報(bào)道,當(dāng)時(shí)是由苯妥英鈉(PHT)所致。以后又有報(bào)道發(fā)現(xiàn)除芳香族A...[繼續(xù)閱讀]

    Anton綜合征系指皮質(zhì)盲或皮質(zhì)聾及其相應(yīng)的疾病感缺失(anosognosie)即否認(rèn)失明或失聰。Babinski綜合征則是指偏癱及其相應(yīng)的疾病感缺失即否認(rèn)偏癱。Anton-Babin-ski綜合征為皮質(zhì)盲或皮質(zhì)聾和偏癱等機(jī)能喪失,及同時(shí)出現(xiàn)否認(rèn)這些機(jī)能喪失...[繼續(xù)閱讀]

    1955年由Dickel等首先提出的一組以焦慮、緊張和疲勞為主要表現(xiàn)的綜合征?！静∫颉坎幻?。有人認(rèn)為是抑郁癥等精神病,或?yàn)槠谒录∪饬姿峒◆繙p少的結(jié)果?！九R床表現(xiàn)】患者有不幸的預(yù)感,抑郁、疲勞、得不到充分休息、肩...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱上肢無脈癥、慢性鎖骨下動(dòng)脈-頸動(dòng)脈梗阻綜合征、主動(dòng)脈弓分支血栓閉塞性動(dòng)脈炎。主動(dòng)脈弓部位由于炎癥或動(dòng)脈粥樣硬化等原因,使無名動(dòng)脈、左鎖骨下動(dòng)脈或左頸總動(dòng)脈開口處發(fā)生狹窄或閉塞而引起其灌注區(qū)血液供應(yīng)不...[繼續(xù)閱讀]

    主動(dòng)脈末端由于血栓形成或栓塞使腹主動(dòng)脈分叉處閉塞,臨床表現(xiàn)為兩下肢脈搏消失,皮膚蒼白,溫度下降及壞疽,稱為主動(dòng)脈閉塞綜合征。本征比較少見,多數(shù)病例由于心臟內(nèi)較大的栓子脫落,阻塞在腹主動(dòng)脈末端分叉處,使兩側(cè)髂總動(dòng)脈...[繼續(xù)閱讀]

    本征系由雙側(cè)大腦皮層廣泛性病變所引起的皮層機(jī)能喪失,意識(shí)活動(dòng)缺失,而皮層下機(jī)能保存或已有所恢復(fù)的一種特殊意識(shí)狀態(tài)。由Kretshmer(1940)首先報(bào)告,并命名為失外套綜合征,也稱去皮層綜合征(decorticatesyndrome)。【病理】致病原因可...[繼續(xù)閱讀]

    又稱單純失語、單純?cè)~啞、皮質(zhì)性構(gòu)音障礙、皮質(zhì)下運(yùn)動(dòng)性失語、共濟(jì)失調(diào)性失語等?？谡Z不能綜合征(aphemiasyndrome)是有嚴(yán)重的口語表達(dá)障礙的突出臨床表現(xiàn),而對(duì)書寫表達(dá)、聽語和筆語理解正常的一種綜合征。1988年,羅護(hù)球曾有病例...[繼續(xù)閱讀]

    Apple綜合征譯成中文便是蘋果綜合征,是由Westermeyer(1981年)提出,主要用來特指因社會(huì)文化等環(huán)境發(fā)生轉(zhuǎn)變而產(chǎn)生的一類精神病理現(xiàn)象。Westermeyer描述,印第安人擁有紅棕色皮膚(外表為紅色),但他們的特征及自我感受仍然是安哥拉文化(內(nèi)...[繼續(xù)閱讀]