系起源于粘液、纖維、脂肪、平滑肌、橫紋肌、間皮、滑膜、血管、淋巴管等間葉組織并位于軟組織部位的腫瘤。纖維瘤是由纖維結(jié)締組織構(gòu)成,位于皮下層。因所含成分不同而分為纖維肌瘤、纖維腺瘤,纖維脂肪瘤等。生長(zhǎng)緩慢,有...[繼續(xù)閱讀]

    血管瘤為血管腔的匯集與增多,腔內(nèi)充滿血液,與循環(huán)系統(tǒng)相通。多見于皮膚與皮下,也可發(fā)生于任何器官,是小兒最常見的良性腫瘤。其臨床類型有:(1)毛細(xì)血管瘤:又稱楊梅狀血管瘤。為質(zhì)軟、高出皮膚,紫紅色凸凹不平的淺層腫瘤,表皮...[繼續(xù)閱讀]

    淋巴管瘤屬錯(cuò)構(gòu)瘤的一種,由擴(kuò)張和增生的淋巴管構(gòu)成。比血管瘤少見。常見有三種類型:(1)毛細(xì)淋巴管瘤:比較少見,發(fā)生于皮膚表面。略高出皮面,皮膚增厚,稍有色素沉著。境界清楚。有時(shí)表面有透明小泡。一般見于四肢及陰囊,不需...[繼續(xù)閱讀]

    畸胎瘤系由三個(gè)胚層組織與器官構(gòu)成,與發(fā)生部位的組織或器官無(wú)關(guān)。好發(fā)部位依次為骶尾部、卵巢、后腹膜、睪丸和前縱隔,于頸部、甲狀腺附近、顱底和松果體少見。除卵巢畸胎瘤多見于學(xué)齡兒童外,其他部位畸胎瘤半數(shù)以上于一...[繼續(xù)閱讀]

    聯(lián)體兒是指二個(gè)攣生胎兒出生時(shí)未完全分開,身體某一部分互相連在一起的罕見畸形。聯(lián)體兒性別相同,染色體核型、血型和組織抗原均相同。聯(lián)體兒為單卵攣生兒。于卵裂開始發(fā)育的過(guò)程中,具有全能分化潛力的內(nèi)細(xì)胞群,分裂成獨(dú)立...[繼續(xù)閱讀]

    寄生胎又名包入性寄生胎或“胎內(nèi)胎”。指胚胎發(fā)育時(shí)一個(gè)攣生兒被包入另一個(gè)攣生兒體內(nèi)。寄生胎為單卵雙胎,由于受精卵在胚胎發(fā)育早期內(nèi)細(xì)胞群階段,胚泡內(nèi)全能細(xì)胞團(tuán)分裂為兩團(tuán)內(nèi)細(xì)胞群,大小不同?；螂m同樣大小,但由于血液...[繼續(xù)閱讀]

    返祖畸形是出生兒呈現(xiàn)人類遠(yuǎn)祖所具有的一些解剖特征的現(xiàn)象。人類是由低級(jí)動(dòng)物逐漸演化,最后由古猿進(jìn)化而成的。某些猿類的特征,如全身多毛、有尾巴、胸部和腋下多乳頭等均是返祖的表現(xiàn)。頸部鰓瘺、耳前竇道等也應(yīng)認(rèn)為是一...[繼續(xù)閱讀]

    先天性淋巴水腫又稱Milrog病,為膠體淋巴系統(tǒng)發(fā)育缺陷所致。多發(fā)生于下肢,也見于上肢及外陰部。通過(guò)淋巴管造影,顯示病變僅涉及淺表淋巴系統(tǒng),深部淋巴系統(tǒng)大多正常。病變可分為三種:①皮下淺表淋巴干未發(fā)育,完全缺如。②皮下...[繼續(xù)閱讀]

    先天性皮膚缺如指新生兒體表存在的小型局限性無(wú)皮區(qū),是非常罕見的發(fā)育缺陷病。病因未明。有人認(rèn)為是胎兒局部彈力纖維缺如,當(dāng)周圍皮膚張力增大時(shí),該處血液供應(yīng)減少,致皮膚缺損。也有認(rèn)為是胎兒體表與羊膜粘連,粘連撕裂使皮...[繼續(xù)閱讀]

    先天性畸形綜合征系指合并多種畸形病兒的特殊臨床表現(xiàn)。雖屬罕見,但易漏診。Beckwith-Wiedemann綜合征以臍膨出、巨舌和巨體為最常見畸形,故又稱E.M.G.綜合征。病因不明。主要畸形和病理、生理變化為:①臍膨出,以中等大小的臍膨出...[繼續(xù)閱讀]