本類藥物與乙烯亞胺類化合物相似,亦具有雙功能烷化劑作用,主要通過在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的二環(huán)氧化物,從而抑制DNA的合成。此類藥物主要包括卡波醌、去水衛(wèi)矛醇等,其抗腫瘤作用較弱。注1:CS310,CarbaquoneVial) 片劑: 0.25mg,0.5mg 凍干...[繼續(xù)閱讀]
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本類藥物與乙烯亞胺類化合物相似,亦具有雙功能烷化劑作用,主要通過在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的二環(huán)氧化物,從而抑制DNA的合成。此類藥物主要包括卡波醌、去水衛(wèi)矛醇等,其抗腫瘤作用較弱。注1:CS310,CarbaquoneVial) 片劑: 0.25mg,0.5mg 凍干...[繼續(xù)閱讀]
長春堿類抗癌藥包括長春堿、長春新堿、長春地辛、長春瑞賓,為夾竹桃科長春花植物所含的生物堿或半合成的生物堿。[藥理作用機制] 本類藥物是細胞周期特異性藥物,能夠阻止腫瘤細胞的有絲分裂,它是通過抑制紡錘絲的形成來起...[繼續(xù)閱讀]
喜樹堿類抗癌藥是從珙桐科落葉植物喜樹(Camptothecaacuminata)的種子或根皮中提出的生物堿或經(jīng)結(jié)構(gòu)改造后的衍生物。婦科臨床應(yīng)用的主要有拓撲替康和伊立替康。[作用機制]本類藥物為拓撲異構(gòu)酶Ⅰ抑制藥,拓撲異構(gòu)酶Ⅰ通過誘導(dǎo)DNA可...[繼續(xù)閱讀]
本類藥物是從小蘗科植物鬼臼(PodophyllumversipelleHance)、美洲鬼臼(P.peltatum)、西藏鬼臼(P.emodiiWall),又名足葉草,以及山荷葉屬植物南方山荷葉(Diphylleiasinensis)中提取的木脂體(Lignanoid,木聚糖)及其半合成的衍生物。替尼泊苷為表鬼臼毒的半...[繼續(xù)閱讀]
紫杉類藥物(Taxanes)是一類重要的新型抗腫瘤藥,其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用機制以及在臨床試用中觀察到的顯著抗腫瘤活性,使之成為近十年來發(fā)現(xiàn)的最重要的新型抗癌藥之一。紫杉類藥物是由短葉紫杉(Taxusbrevis)的樹干、樹皮或針葉中...[繼續(xù)閱讀]
1.石蒜內(nèi)銨:系我國從石蒜等植物中獲得的一種生物堿經(jīng)過氧化所得的半合成品,其分子中帶正電荷的季銨基可能集中于腫瘤細胞內(nèi)部,發(fā)揮其抗腫瘤作用。實驗研究發(fā)現(xiàn),本品可明顯抑制3H-TD摻入人胃癌細胞株的DNA,并對該細胞的G2、M期...[繼續(xù)閱讀]
抗腫瘤抗生素是由微生物產(chǎn)生的具有抗腫瘤活性的化學(xué)物質(zhì)。按照藥物不同的化學(xué)結(jié)構(gòu),將抗腫瘤抗生素分為8類,包括醌類、亞硝脲類、糖苷類、氨基酸類、色肽類、糖肽類、蛋白質(zhì)類和核苷類,其中醌類又分為蒽醌類、蒽環(huán)類和苯醌...[繼續(xù)閱讀]
本類藥主要用于絕經(jīng)后婦女乳腺癌的治療。各種乳腺癌1/3~1/2的繼續(xù)生長都依賴于雌激素對腫瘤細胞的刺激。因此,通過抑制雌激素的生物合成是治療乳腺癌的有效手段。芳香酶作用于雌激素生物合成的最終階段,即雄激素轉(zhuǎn)化為雌激...[繼續(xù)閱讀]
本類藥物結(jié)構(gòu)與芳香酶的自然底物雄雌二酮相似,為芳香酶的偽底物。其通過與芳香酶的活性位點不可逆性的結(jié)合,從而使其失去活性,減少雌激素的生成。代表藥為依西美坦。注1:片劑: 25mg 膠囊: 25mg注2:發(fā)熱、皮疹、浮腫、食欲及...[繼續(xù)閱讀]
續(xù)表續(xù)表...[繼續(xù)閱讀]