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腎移植理論與實(shí)踐 共有 270 個(gè)詞條內(nèi)容

三、西羅莫司血藥濃度監(jiān)測(cè)及臨床意義

    西羅莫司(sirolimus,SRL),又名雷帕霉素(rapamycin,rapa,RPM),屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,與FK506的結(jié)構(gòu)相似。起初RPM作為低毒性的抗真菌藥物進(jìn)行研究,后來(lái)發(fā)現(xiàn)其具有強(qiáng)效的免疫抑制作用,能夠抑制淋巴細(xì)胞的增殖。因此,在1989年開(kāi)始把RPM作為治療器...[繼續(xù)閱讀]

腎移植理論與實(shí)踐

參考文獻(xiàn)

    1.夏穗生.臨床移植醫(yī)學(xué).杭州:浙江科學(xué)技術(shù)出版社,1999:646~653.2.黃春新,周廣耀.腎移植術(shù)后中、后期CsA血藥濃度監(jiān)測(cè)分析.中國(guó)誤診學(xué)雜志,2002,2(1):64~65.3.梁茂植,黃英,余勤,等.HPLC監(jiān)測(cè)腎移植術(shù)后患者全血中CsA的濃度.華西藥學(xué)雜志,2...[繼續(xù)閱讀]

腎移植理論與實(shí)踐

一、 HLA抗體表位的研究方法

    HLA表位的分析源自HLA的血清學(xué)分型,當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)HLA抗原的交叉反應(yīng)相當(dāng)普遍,并歸納出HLA的交叉反應(yīng)組(CREG)。隨著HLA抗原氨基酸殘基序列和三維結(jié)構(gòu)的闡明,發(fā)現(xiàn)CREG是由于不同抗原的公共氨基酸殘基所決定的,公共殘基亦稱為公共表位(p...[繼續(xù)閱讀]

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二、公共表位和私有表位及其抗體的分析

    盡管各個(gè)HLA抗原的氨基酸殘基序列都已確定,但是絕大多數(shù)HLA抗原的私有表位并不清楚,僅有少數(shù)幾個(gè)抗原具有明顯的私有表位,如A2:74H,A3:161D,A30:114-116EQH,B8:9D,B16:145L。HLA-A和HLA-B位點(diǎn)的公共表位已基本清楚。HLA抗體也相應(yīng)的分為私有表...[繼續(xù)閱讀]

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三、高免疫原性表位的確定與氨基酸殘基配型

    Duquesnoy認(rèn)為高免疫原性殘基均位于HLA-Ⅰ類分子α1區(qū)和α2區(qū)的α-螺旋和α-片層的連接環(huán),是所謂的“抗體可及”殘基(antibodyaccessibleresidues),而α1區(qū)和α2區(qū)的α-片層殘基為“非抗體所及”殘基(non-accessibleresidues)(圖6-1)。因而其設(shè)計(jì)的主要...[繼續(xù)閱讀]

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四、抗體表位分析與HLA抗原-抗體作用機(jī)制的闡明

    一個(gè)公共表位的單克隆抗體并不是與所有含該公共表位的抗原都有陽(yáng)性反應(yīng),單獨(dú)的公共表位并不能解釋單克隆抗體的反應(yīng)模式。由于IgG的Fab片段具有6個(gè)CDR,因而推測(cè)一個(gè)完整的抗原表位除了決定特異性的殘基外,還需要輔助性殘基...[繼續(xù)閱讀]

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五、抗體表位分析所存在的問(wèn)題

    HLA-A,B抗原的高免疫原性殘基已基本明確,但究竟采用哪些殘基作HLA配型以及氨基酸殘基配型的效果仍有爭(zhēng)議。HLA-DR的免疫原性殘基仍不明確。致敏受者的抗體表位分析對(duì)了解受者的致敏程度和致敏范圍有指導(dǎo)意義,能夠用于指導(dǎo)HLA配...[繼續(xù)閱讀]

腎移植理論與實(shí)踐

參考文獻(xiàn)

    1.袁小鵬,焦偉華,姜松,等.腎移植受者抗體表位分析(附63例報(bào)告).腎臟病與透析腎移植雜志,2002,11(4):319~322.2.袁小鵬,高偉,葉啟發(fā),等.高敏腎移植受者HLA-Ⅰ類抗體表位分析.中華器官移植雜志,2004,25(5):302~304.3.AdornoD,CanossiA,PiazzaA,etal.Th...[繼續(xù)閱讀]

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一、細(xì)胞因子分子水平的檢測(cè)

    移植物進(jìn)入機(jī)體后,移植物HLA抗原接觸并致敏機(jī)體免疫細(xì)胞,激活的免疫細(xì)胞通過(guò)釋放TNF、IL-2、IL-4、IL-6和IFN-γ等多種細(xì)胞因子識(shí)別移植物細(xì)胞,引起免疫排斥反應(yīng)。這些細(xì)胞因子常常在排斥反應(yīng)的早期被釋放至外周血和尿中,因此,通過(guò)...[繼續(xù)閱讀]

腎移植理論與實(shí)踐

二、細(xì)胞因子基因水平的檢測(cè)

    由于體液細(xì)胞因子容易受細(xì)菌、病毒感染等因素影響,不宜單獨(dú)作為判斷排斥的依據(jù),而局部直接測(cè)定細(xì)胞因子基因表達(dá)的變化,可證實(shí)和彌補(bǔ)不足。近年來(lái),有學(xué)者采用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)移植物局部細(xì)胞因子的基因變化進(jìn)行測(cè)定。他們...[繼續(xù)閱讀]

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