增生性筋膜炎和肌炎是一種由纖維母細(xì)胞和嗜堿性巨細(xì)胞組成的一種良性增生性病變。增生性筋膜炎(Proliferativefasciitis)發(fā)生于皮下脂肪和筋膜,增生性肌炎(proliferativemyositis)則發(fā)生于深部、橫紋肌的肌外膜、肌束膜和肌內(nèi)膜?!靖攀?..[繼續(xù)閱讀]
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增生性筋膜炎和肌炎是一種由纖維母細(xì)胞和嗜堿性巨細(xì)胞組成的一種良性增生性病變。增生性筋膜炎(Proliferativefasciitis)發(fā)生于皮下脂肪和筋膜,增生性肌炎(proliferativemyositis)則發(fā)生于深部、橫紋肌的肌外膜、肌束膜和肌內(nèi)膜?!靖攀?..[繼續(xù)閱讀]
彈力纖維瘤是一種富含彈力纖維的結(jié)締組織良性腫瘤。【概述】1.發(fā)病率:自1961年Jarvi和Saxen首先報告4例以來,國內(nèi)外文獻中僅報道約100多例,故本瘤罕見。2.性別:女性發(fā)病明顯多于男性。3.年齡分布:根據(jù)1969年Jarvi報道的資料表明,其年...[繼續(xù)閱讀]
1956年Reye首先描述本瘤,而稱為Reye氏病。1965年Enzinger報告30例,認(rèn)為本病不像修復(fù)性病變,也不同于腫瘤,而認(rèn)為是發(fā)生異常性病變(Dysontogeneticlesion),因此他將本病稱為嬰兒纖維性錯構(gòu)瘤。【概述】1.發(fā)病率:中山醫(yī)學(xué)院統(tǒng)計的217例瘤樣纖維...[繼續(xù)閱讀]
肌纖維瘤病分為單灶型和多灶型兩型,是一種良性自限性疾病。也稱為嬰幼兒肌纖維瘤病(infantilemyofibromatosis)或先天性全身性纖維瘤病(congenitalgeneralizedfibromatosis)等?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病十分罕見,中山醫(yī)學(xué)院統(tǒng)計的217例瘤樣纖維組...[繼續(xù)閱讀]
頸纖維瘤病為新生兒胸鎖乳突肌出現(xiàn)瘢痕樣腫塊的良性疾病,可引起斜頸,因而本病又稱為斜頸(wryneck)、先天性斜頸(congenitaltorticollis)、或先天性肌性斜頸(congenitalmyogenictorticollis)等?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病約占新生兒的4‰,故不少見。...[繼續(xù)閱讀]
鈣化性腱膜纖維瘤為局部侵襲性纖維組織瘤樣增生性疾病,本病以灶性軟骨化、鈣化和骨化為特征,又稱為鈣化性纖維瘤(calcifyingfibroma)、腱膜纖維瘤(aponeuroticfibroma)或幼年性腱膜纖維瘤(juvenileaponeuroticfibroma)等?!靖攀觥?.發(fā)病率:自1...[繼續(xù)閱讀]
透明性纖維瘤病是一種病因不清的家族遺傳性疾病。本病發(fā)生于幼兒故又稱之為幼年性透明纖維瘤病(juvenilehyalinfibromatosis)?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病十分罕見。2.性別:男性發(fā)病多于女性,1873年Murray首先報道的3例均為同胞兄弟三男性。...[繼續(xù)閱讀]
鼻咽血管纖維瘤又稱為幼年性鼻咽血管纖維瘤(juvenilenasopharyngealangiofibroma),是一種由纖維組織和血管成分組成的良性腫瘤?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病較少見。2.性別:絕大多數(shù)患者為男性,極少數(shù)為女性。3.年齡分布:可發(fā)生在幼年期,也可...[繼續(xù)閱讀]
腱鞘纖維瘤是發(fā)生于手和足腱鞘的一種纖維組織瘤樣增生性疾病,為病因不明的良性病變?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病少見,約占纖維組織瘤樣增生性疾病的0.23%。2.性別:男性多見于女性,男女之比為2:1。3.年齡分布:多見于20~50歲之間的成...[繼續(xù)閱讀]
血管內(nèi)筋膜炎常侵犯中小型靜脈和動脈的腔內(nèi)、壁內(nèi)或壁外,為筋膜炎的一個亞型,是一種反應(yīng)性、自限性纖維母細(xì)胞增生的良性病變?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病少見。2.性別:男女發(fā)病無明顯差異。3.年齡分布:多見于30歲以下的兒童和青...[繼續(xù)閱讀]