繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(secondaryhyperparathyroidism,SHPT)是指在慢性腎功能不全、腸吸收不良綜合征、Fanconi綜合征、腎小管性酸中毒、VD缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情況下,甲狀旁腺長期受到低血鈣、低血鎂或高血磷的刺激而分泌過量...[繼續(xù)閱讀]

    甲狀旁腺功能減退癥(hypoparathyroidism,HPP)是指PTH分泌減少或功能障礙的一種臨床綜合征,常見于繼發(fā)性HPP、特發(fā)性HPP、低血鎂性HPP和新生兒HPP;其他少見的HPP包括假性HPP、假性特發(fā)性HPP等。【診斷要點】1.繼發(fā)性HPP的診斷標準(1)有甲狀腺...[繼續(xù)閱讀]

    庫欣綜合征(Cushingssyndrome,CS)又稱皮質醇增多癥(hypercortisolism)。由HarveyCushing于1912年首次報道而得名。本征是由多種病因引起的腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起的,以高皮質醇血癥為特征的臨床綜合征。主要表現(xiàn)為滿月臉、多血質...[繼續(xù)閱讀]

    醛固酮增多癥(hyperaldosteronism)可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性醛固酮增多癥是腎上腺皮質自身病變(腫瘤或增生),分泌過多醛固酮(aldoste-rone,ALD),導致水鈉潴留、血容量擴張、腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性受抑制所致,簡稱為原醛癥(p...[繼續(xù)閱讀]

    先天性腎上腺皮質增生癥(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)是一組由編碼皮質醇激素合成過程中某一種必需的酶基因突變,引起皮質醇合成不足和垂體ACTH代償性分泌增加,進而導致腎上腺皮質增生的疾病,屬常染色體隱性遺傳性疾病。同時,亦...[繼續(xù)閱讀]

    慢性腎上腺皮質功能減退癥(adrenocorticalinsufficiency,ACI)分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性ACI又稱為艾迪生綜合征(Addison病),系由于自身免疫、結核、感染、腫瘤等破壞雙側絕大部分的腎上腺所致,病理機制包括腎上腺皮質激素分泌不足和AC...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺危象即腎上腺皮質危象,是指原有的慢性腎上腺皮質功能減退加重或由于急性腎上腺皮質破壞(如急性出血、壞死和血栓形成)而導致的急性腎上腺皮質功能衰竭狀態(tài)。正常人在應急情況下,糖皮質激素(GC)分泌顯著增多,以提高機...[繼續(xù)閱讀]

    嗜鉻細胞瘤為神經(jīng)嵴起源的嗜鉻細胞腫瘤,這種腫瘤持續(xù)或間斷地釋放兒茶酚胺(CA),引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多器官功能異常及代謝紊亂,故又被稱為CA分泌瘤。嗜鉻細胞瘤大多來源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞,稱為腎上腺內(nèi)副神經(jīng)節(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺皮質分泌的糖皮質激素(glucocorticoids,GC)以皮質醇為代表,成人每日的分泌量為25～40mg。臨床應用的GC有天然和人工合成兩種,前者如可的松和氫化可的松;后者如潑尼松、潑尼松龍、地塞米松、倍他米松、甲潑尼龍和曲安西龍等...[繼續(xù)閱讀]

    青春期發(fā)育延遲(delayedpuberty,latepuberty)可定義為至青春期發(fā)育平均年齡加2個標準差年齡以后尚未出現(xiàn)青春期發(fā)育者,一般男孩到14歲的睪丸容積<4ml,女孩到13歲時仍無月經(jīng)初潮可認為是青春期發(fā)育延遲。青春期發(fā)育延遲較常見,導致本...[繼續(xù)閱讀]