【概述】肺隱球菌病(pulmonarycryptococcosis)為新型隱球菌感染引起的亞急性或慢性內(nèi)臟真菌病。主要侵犯肺和中樞神經(jīng)系統(tǒng),但也可以侵犯骨骼、皮膚、黏膜和其他臟器。新型隱球菌按血清學(xué)分類分為A、B、C、D、AD五型,我國以A型最為常...[繼續(xù)閱讀]
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【概述】肺隱球菌病(pulmonarycryptococcosis)為新型隱球菌感染引起的亞急性或慢性內(nèi)臟真菌病。主要侵犯肺和中樞神經(jīng)系統(tǒng),但也可以侵犯骨骼、皮膚、黏膜和其他臟器。新型隱球菌按血清學(xué)分類分為A、B、C、D、AD五型,我國以A型最為常...[繼續(xù)閱讀]
【概述】肺栓塞(pulmonaryembolism,PE)是各種栓子堵塞肺動(dòng)脈或其分支引起肺循環(huán)障礙的臨床和病理生理綜合征。包括肺血栓栓塞癥、脂肪栓塞綜合征、羊水栓塞,空氣栓塞等。以肺血栓栓塞癥最為多見,通常所稱肺栓塞即指肺血栓栓塞癥...[繼續(xù)閱讀]
【概述】肺結(jié)核(pulmonarytuberculosis)是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的慢性肺部傳染病,其基本病理特征為滲出、增生、干酪樣壞死等,可形成空洞。臨床上多表現(xiàn)為低熱、盜汗、消瘦、乏力等全身癥狀與咳嗽、咯血等呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)。結(jié)核菌...[繼續(xù)閱讀]
【概述】特發(fā)性肺(間質(zhì))纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一種原因不明的、進(jìn)行性的、以兩肺間質(zhì)纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)樘卣鞯募膊?。近年來關(guān)于IPF的界定較過去更嚴(yán)格,它屬于特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(idiopathicinterstitialpneumonias,IIP)中的一...[繼續(xù)閱讀]
【概述】外源性過敏性肺泡炎(extrinsicallergicalveolitis,EAA)是反復(fù)吸入某些具有抗原性的有機(jī)粉塵所引起的過敏性肺泡炎,常同時(shí)累及終末細(xì)支氣管。美國文獻(xiàn)多用過敏性肺炎(hypersensitivitypneumonitis)的名稱。國內(nèi)報(bào)道的主要有農(nóng)民肺、蔗...[繼續(xù)閱讀]
【概述】肺泡蛋白沉積癥(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)指一種原因不明的少見疾病,病理變化限于肺臟,病理特點(diǎn)是肺泡上皮和間質(zhì)細(xì)胞正常,但肺泡內(nèi)充填著含各種血清和非血清蛋白的無定形PAS染色陽性顆粒。肺泡內(nèi)脂含量高,可能是因?yàn)?..[繼續(xù)閱讀]
【概述】特發(fā)性肺含鐵血黃素沉積癥(idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一種原因尚不明了的疾病,其病變特征為肺泡毛細(xì)血管出血,血紅蛋白分解后形成的以含鐵血黃素形式沉積在肺泡間質(zhì),最后導(dǎo)致肺纖維化。發(fā)病機(jī)理可能與自身免疫有...[繼續(xù)閱讀]
【概述】結(jié)節(jié)病(Sarcoidosis)是一種原因未明的以非干酪性肉芽腫為病理特征的多系統(tǒng)疾病。其免疫學(xué)特征是病灶部位的細(xì)胞免疫增強(qiáng),而周圍血液中的細(xì)胞免疫功能降低,表現(xiàn)遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)受抑制。本病可侵犯全身多器官,以肺和淋巴...[繼續(xù)閱讀]
【概述】放射性肺炎(radiationpneumonitis)是由于肺癌、乳腺癌、食管癌、淋巴瘤或其他縱隔、胸壁的惡性腫瘤經(jīng)放射治療后肺組織受到損傷引起的肺部炎性反應(yīng),早期表現(xiàn)為急性放射性肺炎,后期表現(xiàn)為放射性肺纖維化?!驹\斷】(一)癥狀...[繼續(xù)閱讀]
【概述】韋格納肉芽腫(Wegenersgranulomatosis,WG)是肺血管炎疾病中常見的一種類型?;静∽兪菈乃佬匀庋磕[和血管炎,病變累及小動(dòng)脈、小靜脈及毛細(xì)血管,是一種多系統(tǒng)性疾病。WG分為局限性和周身型。局限型多見,病變僅限于上、下呼...[繼續(xù)閱讀]