由于蛋白質(zhì)分子本身的特殊性質(zhì)決定蛋白質(zhì)芯片與DNA芯片有許多區(qū)別。蛋白質(zhì)無法利用擴增方法提高拷貝數(shù)以達到檢測靈敏度的要求;蛋白質(zhì)間的特異性作用是抗原抗體反應或受體配體的反應,不僅僅取決于序列的特異性,還取決于其...[繼續(xù)閱讀]

    蛋白質(zhì)芯片的檢測方法可以分為兩大類:一類為標記檢測,另一類為非標記檢測。一些熒光試劑如Cy3、Cy5、量子點等經(jīng)常作為探針標記蛋白質(zhì),檢測系統(tǒng)可用商品化的芯片專用檢測系統(tǒng),如GeneralScanning公司的ScanArray5000,北京博奧生物芯片...[繼續(xù)閱讀]

    (一)在分子生物學及生物化學基礎研究中的應用1.在蛋白質(zhì)水平上檢測基因的表達由于基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA數(shù)量并不能準確反映基因的翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)的質(zhì)與量,因此在蛋白質(zhì)水平上檢測基因的表達對于了解基因的功能非常重要。蛋白質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)存在問題蛋白質(zhì)芯片的發(fā)展為生物化學和分子生物學提供了強有力的工具,但仍有許多關鍵技術,特別是涉及應用領域的關鍵技術有待研究和突破。突出的問題表現(xiàn)在,注重蛋白質(zhì)芯片技術本身的改進和完善,而無暇顧及應用研究。...[繼續(xù)閱讀]

    1.FodorSPA,ReadL,PirrungM,etal.Light-directed,spatiallyaddressableparallelchemicalsynthesis.Science,1991,251:767-773.2.FodorSPA.DNAsequencing:Massivelyparallelsgenomics.Science,1997,277:393-395.3.HelmbergA.DNA-microarrays:Noveltechniguestostudyagingandgui...[繼續(xù)閱讀]

    CAD的發(fā)病機制尚未完全明了,大量人和動物的病理生理觀察支持損傷反應學說,認為動脈粥樣硬化病變始于血管內(nèi)皮細胞受損和(或)由此引起的內(nèi)皮功能不良。炎癥反應作為一種代償性反應,最初是一種具有防御意義的保護性反應,當反...[繼續(xù)閱讀]

    動脈粥樣硬化病變是炎癥分子和細胞間的一系列反應,然而觸發(fā)及促進此炎癥反應的刺激因子是什么至今仍不明確,目前研究認為有以下一些因素的參與。1.修飾的低密度脂蛋白低密度脂蛋白(LDL)可因氧化、糖基化(糖尿病時)、與免疫復...[繼續(xù)閱讀]

    動脈粥樣硬化炎癥反應中眾多的黏附分子、細胞因子和生長因子之間相互影響、相互作用,構(gòu)成復雜的網(wǎng)絡。但每種介質(zhì)都必須通過特殊受體起作用,必然存在調(diào)節(jié)此動脈粥樣硬化炎癥反應的機制。尋找這一最后共同通道及其阻斷方法...[繼續(xù)閱讀]

    在冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)展過程中,感染潛在的致動脈粥樣硬化作用受到越來越多的關注。研究認為,感染可能是炎癥反應的觸發(fā)機制之一,人體內(nèi)某些微生物反復慢性感染可能是引起動脈粥樣硬化損傷和ACS中炎癥反應的原因之一。其...[繼續(xù)閱讀]

    炎癥標志物水平隨動脈粥樣硬化斑塊進展的不同時期和階段而呈動態(tài)變化,檢查血清中的對炎癥敏感的急性期反應蛋白對早期反映冠狀動脈粥樣硬化斑塊的進展具有重要意義。目前測定較多的主要有C反應蛋白、纖維蛋白原、IL-2、I...[繼續(xù)閱讀]