主動(dòng)脈竇動(dòng)脈瘤(aorticsinusaneurysm)是在主動(dòng)脈竇部包括左主動(dòng)脈竇、右主動(dòng)脈竇或后主動(dòng)脈竇部形成動(dòng)脈瘤,瘤體在發(fā)展過(guò)程中長(zhǎng)入心臟內(nèi),逐漸增大,瘤壁逐漸變薄而破裂。可破入右房、右室、肺動(dòng)脈、左心室或心房腔。病因除先天性...[繼續(xù)閱讀]

    冠狀動(dòng)脈瘺(coronaryarteryfistula)包括冠狀動(dòng)靜脈瘺、冠狀動(dòng)脈右心室瘺、冠狀動(dòng)脈右心房瘺和冠狀動(dòng)脈肺動(dòng)脈瘺等,臨床極少見(jiàn)?！驹\斷】(一)臨床多無(wú)癥狀,少數(shù)病例有心悸、胸痛表現(xiàn)。胸前可聞及連續(xù)性雜音。視分流部位不同,舒張期...[繼續(xù)閱讀]

    肺動(dòng)脈口狹窄(pulmonicstenosis)指以肺動(dòng)脈口狹窄為唯一畸形,或伴有房間隔或卵圓孔未閉,后兩者在肺動(dòng)脈口狹窄嚴(yán)重情況下,可致右心房壓力增高引起右至左分流而出現(xiàn)紫紺,此情況則稱為法樂(lè)氏三聯(lián)癥。【診斷】(一)重度狹窄者,于勞累...[繼續(xù)閱讀]

    先天性主動(dòng)脈口狹窄(congenitalaorticstenosis)包括主動(dòng)脈瓣膜狹窄、主動(dòng)脈瓣下狹窄和主動(dòng)脈瓣上狹窄三種類型,后兩者均極少見(jiàn)。肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄多被認(rèn)為是原發(fā)性心肌病的一種類型。【診斷】(一)本癥以男性多見(jiàn)。瓣上狹窄者常...[繼續(xù)閱讀]

    主動(dòng)脈縮窄(coaretationofaorta)是較常見(jiàn)的先天性動(dòng)脈血管畸形,男性多見(jiàn),男女比例為4～5:1?！驹\斷】(一)病人于15歲前可無(wú)明顯癥狀,30歲后癥狀漸明顯,主要有以下癥狀:1.頭部及上肢血壓升高產(chǎn)生的癥狀,主要有頭暈、頭痛、耳鳴、失眠、...[繼續(xù)閱讀]

    原發(fā)性肺動(dòng)脈擴(kuò)張(idiopathicdilatationofthepulmonaryartery)是指肺動(dòng)脈總干擴(kuò)大而無(wú)其他畸形。本病預(yù)后良好,一般無(wú)需特殊治療。【診斷】(一)本病一般無(wú)明顯癥狀,或僅有官能性癥狀。心濁音界正常,肺動(dòng)脈瓣區(qū)可聞及3級(jí)以下收縮期吹風(fēng)樣...[繼續(xù)閱讀]

    法樂(lè)四聯(lián)癥(tetralogyofFallot)是包括心室間隔缺損、肺動(dòng)脈口狹窄、主動(dòng)脈右位和右心室肥大4種異常的先天性心臟血管畸形,是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病。如無(wú)主動(dòng)脈右位則被稱為非典型的法樂(lè)四聯(lián)癥?！驹\斷】(一)患兒多自動(dòng)...[繼續(xù)閱讀]

    艾生曼格氏綜合征(Eisenmenger′ssyndrome)多指室間隔缺損伴顯著肺動(dòng)肺高壓,有右至左分流病人。廣意的艾生曼格氏綜合征指凡有間隔缺損,伴有肺動(dòng)脈高壓,產(chǎn)生右至左分流而出現(xiàn)紫紺的先天性心臟血管病。【診斷】(一)臨床癥狀為輕至...[繼續(xù)閱讀]

    埃勃斯坦畸形(Ebstein′sanomaly)又稱三尖瓣下移畸形。三尖瓣向右心室移位,并將右心室分離成兩個(gè)腔,可有三尖瓣關(guān)閉不全,偶或三尖瓣狹窄。本病可與房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、肺動(dòng)脈口狹窄或閉鎖等畸形合并存在。有...[繼續(xù)閱讀]

    完全性大血管錯(cuò)位(completetranspositionofgreatressels)亦稱右型大血管錯(cuò)位。錯(cuò)位時(shí)主動(dòng)脈自右心室發(fā)出,肺動(dòng)脈則自左心室發(fā)出,主動(dòng)脈位于肺動(dòng)脈的前右。常伴有房隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、房室共道永存、肺動(dòng)脈口狹窄、主...[繼續(xù)閱讀]