肝臟的膽管系統(tǒng)發(fā)育異常在臨床上具有重要的意義。因?yàn)槠湓谂R床上常可合并膽管結(jié)石及膽管炎等其他許多疾病，且許多肝內(nèi)膽管異常在手術(shù)前常不易被發(fā)現(xiàn)，其在術(shù)中很可能導(dǎo)致各種并發(fā)癥的產(chǎn)生從而導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。正常情況...[繼續(xù)閱讀]

    有時(shí)除了正常的左右肝管外還可存在著其他另外的肝管匯入左右肝管或肝總管及膽囊管等處。這些除了正常的左右肝管外存在著的另外其他肝管稱為副肝管，其出現(xiàn)率為16％。副肝管匯入異常包括以下形式：①副肝管匯入肝總管；②...[繼續(xù)閱讀]

    除了正常的膽管外還存在著其他另外的膽管稱為副膽管。副膽管的類型較多，尤以右側(cè)副膽管多見，有些副膽管很細(xì)，在手術(shù)中很難被發(fā)現(xiàn)，易被誤傷。文獻(xiàn)上報(bào)道膽囊床迷走膽管因細(xì)而易受損傷所造成的膽漏發(fā)生率約為35％。因此...[繼續(xù)閱讀]

    雙膽管異常非常罕見，其常合并有膽管系統(tǒng)內(nèi)的結(jié)石等其他病變。在臨床上必須對(duì)病人進(jìn)行一系列仔細(xì)的檢查并在術(shù)中耐心仔細(xì)地對(duì)其進(jìn)行探察方可做出正確的處理和診斷。...[繼續(xù)閱讀]

    先天性總膽管囊腫又稱先天性總膽管囊狀擴(kuò)張，一般認(rèn)為其為一種常染色體隱性遺傳性疾病。一般多見于兒童，近年來(lái)文獻(xiàn)上報(bào)道其在成人中的發(fā)病率亦有增長(zhǎng)的趨勢(shì)。先天性總膽管囊腫大致可分為四種類型：Ⅰ型，球形擴(kuò)張：最...[繼續(xù)閱讀]

    先天性膽道閉鎖（congenitalbilityatresia）為一種新生兒期少見的畸形，其病因不清。文獻(xiàn)上報(bào)道其發(fā)病率為存活嬰兒1：8000～1：14000，但在不同的地區(qū)和不同的種族其發(fā)病率可能有較大的差異。在文獻(xiàn)上報(bào)道的病例中以亞洲的病兒居多...[繼續(xù)閱讀]

    先天性支氣管膽管瘺（congenitalbronchobiliaryfistula，CBBF）是膽道系統(tǒng)與支氣管樹之間的病理性交通，在臨床上較為罕見。支氣管膽道瘺的病因大致有四種。其常見的病因?yàn)楦伟x病或阿米巴肝膿腫穿破橫膈至肺。其病因亦可為膽道梗阻...[繼續(xù)閱讀]

    胃黏膜異位可發(fā)生在從舌到直腸的整個(gè)消化道，但其多見于十二指腸及回腸，其常可引發(fā)消化道的潰瘍、出血和穿孔。胃黏膜異位于膽道系統(tǒng)非常少見，其多發(fā)生在膽囊頸和膽囊底。顯微鏡下見異位的胃黏膜多位于膽囊的黏膜層，...[繼續(xù)閱讀]

    膽總管先天性缺如，膽總管及膽囊管開口異常在臨床上非常罕見。在行膽囊常規(guī)切除手術(shù)時(shí)應(yīng)注意這種異常，以免損傷肝總管和肝管從而引起嚴(yán)重的并發(fā)癥。...[繼續(xù)閱讀]

    1857年Friedreich首先描述了第一例纖毛性肝前腸囊腫（ciliatedhepaticforegutcyst，VHFC），并認(rèn)為其為先天性，是胚胎發(fā)育異常所致。Wheeler和Edmondson于1984年首次使用纖毛性肝前腸囊腫一詞。纖毛性肝前腸囊腫多見于氣管支氣管樹和食管，發(fā)...[繼續(xù)閱讀]