在重量分析法中,被測組分或被測組分的反應(yīng)產(chǎn)物,應(yīng)先經(jīng)過分離純化等過程才能稱重。按其分離方法可分揮發(fā)法、萃取法和沉淀法。揮發(fā)重量法測定具有揮發(fā)性的組分,常不需經(jīng)過化學反應(yīng)。例如試樣中含水量的測定,可用加熱的方法...[繼續(xù)閱讀]

    1.酸堿滴定法及其應(yīng)用中藥制劑中含有生物堿、有機酸、內(nèi)酯類成分的都可用酸堿滴定法進行含量測定。酸堿滴定法又可分為水溶液酸堿滴定法和非水溶液酸堿滴定法。若要測定中藥制劑中的生物堿類成分,當生物堿的C·Kb≤10-8時,就...[繼續(xù)閱讀]

    可見-紫外光區(qū)一般是指波長從200～760nm范圍內(nèi)的電磁輻射,其中波長小于400nm的是紫外區(qū)?？梢?紫外分光光度法是根據(jù)物質(zhì)分子對這一范圍的電磁輻射的吸收特性建立起來的定性、定量和結(jié)構(gòu)分析的方法。測定方法的靈敏度可達10-...[繼續(xù)閱讀]

    雙波長分光光度法可以測定混濁溶液,也可以測定吸收光譜重迭的混合組分,不需用空白作參比,無參比溶液所引起的誤差。使測定的靈敏度和精確度都大大提高。雙波長法的原理是利用兩束不同波長的單色光λ1和λ2,若以λ1為參比波長...[繼續(xù)閱讀]

    1.基本原理三波長法也可消除渾濁或干擾組分對測定的影響。三波長法所選定的三個波長(λ1、λ2和λ3)上的點,必須在干擾組分的吸收光譜上為一條直線,如圖2-6所示,據(jù)三角形的等比性質(zhì),可以推導(dǎo)出所測得的A1、A2和A3的以下關(guān)系。三角...[繼續(xù)閱讀]

    差示分光光度法既可保留通常分光光度法簡便快速,直接讀數(shù)的優(yōu)點,又無需事先分離,并可消除干擾。差示分光光度法可取兩份相等的供試溶液,其中一份加酸,而另一份加堿或緩沖液或其他能夠發(fā)生某種化學反應(yīng)的試劑,有時也可不加...[繼續(xù)閱讀]

    導(dǎo)數(shù)分光光度法也稱微分光譜法,也可用于干擾物質(zhì)存在下的樣品測定。它可以檢出兩個或兩個以上重迭吸收帶;能分辨在強吸收曲線上的弱吸收帶;能消除背景的影響及可用于定量。導(dǎo)數(shù)分光光度法與常規(guī)分光光度法不同,它是利用光...[繼續(xù)閱讀]

    正交函數(shù)分光光度法有Pj法、ΔPj法和復(fù)合多項式法,以其中Pj法在藥物分析中應(yīng)用較多,故本節(jié)重點介紹Pj法。1.基本原理正交函數(shù)分光光度法是通過適當?shù)臄?shù)學處理,把不相關(guān)吸收保持在最小值,以致可以忽略不計,而待測組分根據(jù)一個正...[繼續(xù)閱讀]

    波長在0.76～500μm之間的電磁波,稱為紅外線,其中0.76～2.5μm稱近紅外區(qū),2.5～50μm稱中紅外區(qū),50～500μm稱遠紅外區(qū)。中紅外區(qū)的電磁波照射物質(zhì)分子時可引起分子的振動-轉(zhuǎn)動能級躍遷,產(chǎn)生的光譜稱中紅外吸收光譜,簡稱紅外吸收光譜...[繼續(xù)閱讀]

    紅外光譜法的定量分析原理和紫外光譜法一樣都是基于光的吸收定律。紅外定量分析的特點,在于不經(jīng)分離而且不受樣品狀態(tài)(氣體、液體、固體)的限制可直接測定。特別是對于氣相色譜法測定困難的物質(zhì)(如異構(gòu)體、過氧化物、高分...[繼續(xù)閱讀]