大孔樹脂一般為白色球狀顆粒,粒度為20～60目之間,通常分為非極性和中性兩大類。大孔樹脂呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的微小孔穴,其構(gòu)成多為苯乙烯型和1-甲基丙烯酸酯型。前者為非極性樹脂,后者為中性樹脂。樹脂理化性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿...[繼續(xù)閱讀]

    萃取法是指根據(jù)樣品中測定成分的理化性質(zhì),加入不互溶的有機(jī)試劑(氯仿、石油醚、乙醚等)在分液漏斗中對樣品進(jìn)行提取,提取次數(shù)一般為2～3次,最后將有機(jī)試劑分離,蒸干,再加入合適的試劑溶解。例如:殷智等人在益宮止血口服液中...[繼續(xù)閱讀]

    膜提取分離技術(shù)的應(yīng)用原理是以壓力為推動(dòng)力實(shí)現(xiàn)溶質(zhì)與溶劑的分離,在常溫下操作、無相變、能耗低。使用膜技術(shù)(包括微濾、超濾、納濾和反滲透等)可以在原生物體系環(huán)境下實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離,可以高效濃縮富積產(chǎn)物,有效去除雜質(zhì)。...[繼續(xù)閱讀]

    破碎提取法的應(yīng)用原理是通過對植物材料在適當(dāng)溶劑中充分破碎而達(dá)到提取分離的目的。該法提取快速、完全,且不需加熱,從而可以節(jié)約大量的時(shí)間、溶劑和能源。破碎提取法提取后藥材被破碎成勻漿狀。通過選用各種性質(zhì)的藥材...[繼續(xù)閱讀]

    有的固體制劑是由藥材細(xì)粉直接制成,有的是藥材細(xì)粉或藥材提取物加入適當(dāng)?shù)妮o料制成。制備供試品溶液的關(guān)鍵在于能將其中的待測組分完全提取出來,再通過合適的方法排除輔料的干擾,使其適應(yīng)分析方法的要求。1.丸劑丸劑包括了...[繼續(xù)閱讀]

    半固體制劑一般比較粘稠,可先加水稀釋,然后采用適當(dāng)?shù)奶崛》椒ㄊ贡粶y組分得以凈化。1.軟膏劑基質(zhì)多為凡士林、液體石蠟、羊毛脂等,有效成分不易完全提取,使定量發(fā)生困難,有時(shí)需反復(fù)試驗(yàn)才能確定提取的方法。例如:陳翠萍等為...[繼續(xù)閱讀]

    1.注射劑注射液含雜質(zhì)較少,因?yàn)樵谏a(chǎn)過程中,為了滿足其高質(zhì)量的要求,必須經(jīng)過反復(fù)的精制。測定時(shí)一般可直接或經(jīng)適當(dāng)稀釋作為供試品溶液;當(dāng)所測成分受干擾較大時(shí),也有必要將其分離純化。例如:翁曉明用高效液相色譜法測定刺...[繼續(xù)閱讀]

    1.大多為結(jié)晶形固體,少數(shù)為非結(jié)晶形粉末,還有少數(shù)是油狀液體。液體生物堿通常不含氧原子,有揮發(fā)性,能在常壓或減壓下被蒸餾。2.一般無色,少數(shù)有色。3.多數(shù)具有手性碳原子,有旋光性,多左旋。4.大多具有堿性,故能與酸成鹽。有的...[繼續(xù)閱讀]

    1.酸水提取法具有堿性的生物堿在植物體內(nèi)多以鹽的形式存在,堿性較弱的生物堿以不穩(wěn)定的鹽或游離的堿的形式存在,故可選用低濃度的酸作為提取溶媒。例如:張承忠在測定黃柏中小檗堿時(shí),用0.1mol/L醋酸溶液70ml分次回流提取黃柏藥...[繼續(xù)閱讀]

    1.正相色譜法最初反相HPLC分離堿性化合物的色譜分離效果欠佳,故早期正相色譜法應(yīng)用較多。正相吸附色譜法通常以硅膠基質(zhì)為吸附固定相,流動(dòng)相為不同極性的有機(jī)溶劑或不同比例混合溶劑,分離過程主要依靠生物堿與硅膠吸附作用...[繼續(xù)閱讀]