Arnold-Pick氏綜合征之病名目前已不采用,而常用Pick氏病。臨床相為癡呆綜合征,伴有額、顳葉限局性萎縮,屬于原發(fā)性進(jìn)行性癡呆,由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述,Onariupatz氏于1929年命名為Pick氏病。有的家系有明顯遺傳傾向,1982年Endt (共 486 字) [閱讀本文] >>
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 Arnold-Pick氏綜合征之病名目前已不采用,而常用Pick氏病。臨床相為癡呆綜合征,伴有額、顳葉限局性萎縮,屬于原發(fā)性進(jìn)行性癡呆,由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述,Onariupatz氏于1929年命名為Pick氏病。有的家系有明顯遺傳傾向,1982年Endt (共 486 字) [閱讀本文] >>