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 特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥(idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一種少見病,其病因和發(fā)病機制尚未闡明。本病特點為肺泡毛細血管反復(fù)出血,滲出的血液溶血后,其中珠蛋白部分被吸收,而含鐵血黃素沉積于肺組織。臨床主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā) (共 2681 字) [閱讀本文] >>