特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(Hamman-Rich綜合征)
特種醫(yī)學(xué)

        【臨床特點】本病主要是原因不明的彌漫性肺間質(zhì)纖維變,亦可能是一種自體免疫性疾病。由于主要病理改變有肺泡壁的炎性細(xì)胞增多,繼以纖維化,故最近又稱為纖維化性肺泡壁炎。病人男性多于女性,癥狀為進(jìn)行性氣短、咳嗽、胸悶    （共 829 字）     [閱讀本文] >>