所屬欄目:血液科臨床處方
遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)是一種常染色體顯性遺傳性血管異常疾病,以皮膚、黏膜多部位毛細血管擴張和扭曲為特征。發(fā)病機制是位于9號染色體的endoglin基因(HHT1)或12號染色體的ALK1基因(HHT2)發(fā)生異常,受累的血管往往只有一層 ......(本文共 1312 字 ) [閱讀本文] >>