指讓藥物或其制劑經受夸大的溫度、光線和濕度條件的藥物穩(wěn)定試驗。例如:可在37℃、50℃、60℃、室溫、冰箱和極冷溫度下進行溫度研究。 參見stabilitytesting。...[繼續(xù)閱讀]

    藥物相互作用的一種形式。舉例來說,作用于M—膽堿受體的激動劑可降低哺乳動物心房肌收縮力,不降低其心室肌收縮力。但如果先用β—腎上腺素受體激動劑增強心室肌的收縮力,則M受體激動劑的負性肌力作用便更加明顯了。這種相...[繼續(xù)閱讀]

    統(tǒng)計學上一種基本的藥物質量管理程序,通過選擇一些藥物制劑的有代表性部分進行分析,以保證整批制劑是正確制備的。...[繼續(xù)閱讀]

    指與藥效學反應無直接關系的藥物結合位點。例如,許多藥物與血漿白蛋白結合,白蛋白上的這種結合位點可稱之為接納體位點。這種結合可影響藥物作用的速率和持續(xù)時間,但不直接產生藥物效應。參見receptor site。...[繼續(xù)閱讀]

    指與受體鄰近的疏水非極性部位。該部位可與拮抗劑中的疏水基團結合,而拮抗劑的極性部分又可與激動劑受體的極性部分結合,從而阻斷該受體。...[繼續(xù)閱讀]

    在眼科學中指眼睛通過使晶狀體聚焦,適合于視近物的過程。這一過程取決于晶狀體的曲度變化。晶狀體囊富有彈性,使晶狀體有略呈球形的傾向,但由于睫狀小帶(懸韌帶)向外緣的牽拉,通常使晶狀體維持于比較扁平的狀態(tài)。睫狀小帶...[繼續(xù)閱讀]

    指在一段時間內,某種藥物或毒物的血漿或組織濃度的逐漸增加。消除緩慢的物質,如鉛、汞、砷、巴比妥類和類固醇等,易在體內蓄積。...[繼續(xù)閱讀]

    蓄積系數藥物達坪水平的平均血藥濃度與一次給藥后的平均血藥濃度之比值,用R表示?？捎上率綄С?式中:C為穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度;C1為一次給藥后的平均血藥濃度;k為一級消除速率常數;τ為給藥間隔時間。...[繼續(xù)閱讀]

    測定藥物亞急性蓄積毒性的一種方法。先測出一次給藥的LD50,然后每日以LD50的1/10或1/5的劑量用藥,并記錄動物死亡數。當累計達到50%動物死亡時,以總積累為∑LD50(n),代入下式求蓄積系數(Kc):Kc...[繼續(xù)閱讀]

    以質反應累加陽性頻數為縱坐標,以劑量為橫坐標所得到的曲線。橫坐標改用對數劑量時,可得一標準S型量效曲線,由該曲線易于確定中值劑量(LD50、ED50等)。累加量效曲線...[繼續(xù)閱讀]