光敏劑

簡介

　　英文：photosensitizer

　　又稱增感劑，敏化劑，光交聯(lián)劑。

　　在光化學反應中，有一類分子，它們只吸收光子并將能量傳遞給那些不能吸收光子的分子，促其發(fā)生化學反應，而本身則不參與化學反應，恢復到原先的狀態(tài)，這類分子稱為光敏劑。由光敏劑引發(fā)的光化學反應稱為光敏反應。通常，人們把有氧分子參與的伴隨生物效應的光敏反應稱為光動力反應，把可引發(fā)光動力反應破壞細胞結構的藥物稱為光動力藥物，即光敏藥物。

條件

　　(1)自己能首先被光照射激活；

　　(2)在體系中有足夠的濃度，且能吸收足夠量的光子；

　　(3)必須能把自己的能量傳遞給反應物。

　　光敏試劑一般是芳香族酮類和安息香醚類：

　　如苯甲酮，安息香二甲醚等

選擇

　　吸收效率

　　最好的光引發(fā)劑，在給定的光源波長條件下，其消光系數(shù)應為最大值。在有顏料的體系中，光敏劑的強吸收波長必須選在顏料的弱吸收波長處。在很多情況下，混合使用兩種光引發(fā)劑會有更好的效果。

　　輻射轉化

　　理想的光引發(fā)劑，不應有產生不活潑自由基的副反應發(fā)生，還應避免可能熄滅(激發(fā)態(tài)的脫活)光引發(fā)劑的組分。

　　擴散能力

　　小的自由基具有高的擴散系數(shù)，而龐大的自由基則擴散困難。

　　非敏感劑

　　光引發(fā)的正離子聚合具有重要的工業(yè)應用的優(yōu)點，即它們不會被氧氣所阻聚，可以在空氣中很快地完成聚合。到21世紀10年代初，最有工業(yè)價值的是光引發(fā)的環(huán)氧樹脂的正離子聚合和共聚合。

　　正離子光引發(fā)劑有二芳基碘鎓鹽、三芳基硫鎓鹽、三芳基硒鎓鹽、二烷基苯酰甲基硫鎓鹽和二烷基羥苯基硫鎓鹽，其中最實用的是二芳基碘鎓鹽（DPI）和三芳基硫鎓鹽(TPS)等。

醫(yī)學應用

　　第一代光敏劑

　　血卟啉衍生物（hematoporphyrinderivaˉtive，HPD）、二血卟啉醚dihaematoporphyrinether，DHE）和Porˉfimersodium（PhotofrinⅡ，也即PHOTOFRINR○）。已獲多國政府的藥監(jiān)部門批準應用于臨床。多為混合制劑，在體內的滯留時間長，避光時間需4周以上，其最長激發(fā)波長在630nm，此波長穿透的組織深度有限（0.5cm以下），限制了光動力技術在醫(yī)學上的應用。[3]

　　第二代光敏劑

　　5-ALA(5-氨基酮戊酸）、間-四羥基苯基二氫卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-THˉPC）、初卟啉錫（tin etiopurpurin，SnEtz）、亞甲基蘭（methylene blue）和亞甲苯蘭（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及l(fā)utelium texaphyrins（Lu-Tex）、苯并卟啉衍生物單酸（BPD-MA，vertoporfin）、酞青類（Phthalocyanines）、得克薩卟啉（Texaphyrins）、N-天門冬?；溥卜樱∟-aspartyl chlorin e6，Npe6）、金絲桃素（hypercin）、血卟啉單甲醚（Hemoporfin，HMME。部分地克服了第一代光敏劑的缺點，更加符合理想光敏劑的特點，表現(xiàn)為光敏期短，作用的光波波長較大，因而增加了作用的深度，產生的單態(tài)氧也較多，對病灶部位和靶向組織更有選擇性。目前國內已經研發(fā)成功并上市第二代光敏劑是艾拉（5-ALA，5-氨基酮戊酸）和即將上市的海姆泊芬（HMME，Hemoporfin，血卟啉單甲醚）。